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申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定

A.《广告法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.《消费者权益保护法》


参考答案

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考题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

考题 药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

考题 药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的,方可予以通过审查()。A、《广告法》B、《药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《药品广告审查发布标准》E、国家有关广告管理的其他规定

考题 根据《药品广告审查办法》的有关规定,下列叙述正确的有()。A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

考题 发布药品广告应当遵守()。A.《广告法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《反不正当竞争法》E.其他国家有关法律

考题 零售药店营业场所内药品广告应符合除()外的规定。A.工商管理办法B.药品广告管理办法C.药品广告审查办法D.药品广告审查标准

考题 违反药品管理法有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,且不受理该品种的广告审批申请的期限是( )。

考题 申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定A、《中华人民共和国广告法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《药品广告审查发布标准》E、《中华人民共和国消费者权益保护法》

考题 根据《广告法》第35条规定,对特殊商品广告审查的基本程序中,不包括下列哪项程序:()。A.申请B.审查C.决定D.通告

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

考题 根据《广告法》及有关法律、行政法规规定,下列需要在发布前经有关行政主管部门审查批准的广告有:()A.药品广告B.农药、兽药广告C.保健食品广告D.医疗器械广告

考题 下列各项中符合《广告法》规定的广告是( )。A.保证100%有效的某药品广告B.某麻醉药品广告C.电视上发布的某烟草广告D.标明产地的茶叶广告

考题 根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为A.《广告法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《药品广告审查发布标准》E.国家有关广告管理的其他规定

考题 药品广告审查的依据是A.《中华人民共和国产品质量法》B.《中华人民共和国广告法》C.《中华人民共和国药品管理法》D.国家有关广告管理的行政法规E.广告监督管理机关制定的广告审查标准

考题 根据{药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当重新申请广告批准文号C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 B.辙消该药品广告批准文号 C.责令停产销售 D.3年 E.1年 《药品广告审查办法》规定 对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B. 已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D. 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E. 药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

考题 申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定A.《广告法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《药品广告审查发布标准》E.《消费者权益保护法》

考题 临床发现药品有新的不良反应应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

考题 内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

考题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

考题 药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的,方可予以通过审查A.《广告法》 B.《药品管理法》 C.《药品管理法实施条例》 D.《药品广告审查发布标准》

考题 以下关于药品广告申请说法错误的是A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D.省.自治区.直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关

考题 《药品管理法实施条例》制订的依据是()。A、《产品质量法》B、《药品管理法》C、《价格法》D、《广告法》

考题 根据《广告法》第35条规定,对特殊商品广告审查的基本程序中,不包括下列哪项程序:()A、申请B、审查C、决定D、通告

考题 药品广告审查的法律依据()A、《中华人民共和国广告法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《药品广告审查标准》D、《药品流通监督管理办法》

考题 多选题药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的,方可予以通过审查()A《广告法》B《药品管理法》C《药品管理法实施条例》D《药品广告审查发布标准》E国家有关广告管理的其他规定

考题 多选题药品广告审查的法律依据()A《中华人民共和国广告法》B《中华人民共和国药品管理法》C《药品广告审查标准》D《药品流通监督管理办法》