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药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查
A.《广告法》
B.《药品管理法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品广告审查发布标准》
B.《药品管理法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品广告审查发布标准》
参考答案
参考解析
解析：申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：①《广告法》；②《药品管理法》；③《药品管理法实施条例》；④《药品广告审查发布标准》；⑤国家有关广告管理的其他规定。故选ABCD。
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考题
根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
考题
异地发布药品广告备案应当提交的材料A、《药品广告审查表》复印件B、批准的药品说明书复印件C、电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体。D、申请人的《营业执照》复印件
考题
申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定A、《中华人民共和国广告法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《药品广告审查发布标准》E、《中华人民共和国消费者权益保护法》
考题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
考题
下列与药品零售企业的管理规范相符的是A．其店堂内的广告宣传应符合国家有关规定B．处方药不应采用开架自选的销售方式C．非处方药可不凭处方出售D．营业时内应有执业药师或药师在岗，只有他们审核并签字后的处方，方可调配销售E．药品零售企业和零售连锁门店应公布监督电话和设置顾客意见簿
考题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
考题
关于异地发布药品广告说法正确的是A.当提交《药品广告审查表》复印件
B.当提交批准的药品说明书复印件
C.电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体
D.提供本条规定的材料的复印件，需加盖证件持有单位印章
考题
异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
考题
药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件（）A、合法企业所生产或经营的药品B、具有法定的质量标准C、中药材应标明产地D、包装和标识符合有关规定和储运要求E、除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
考题
单选题开办药品生产企业应符合下列哪些规章制度（）A
GMPB
GSPC
GAPD
GLP
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