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《药品流通监督管理办法》制定的目的是
A．保证药品质量
B．保障用药安全有效
C．规范药品流通秩序
D．保证合理竞争
E．加强药品监督管理
参考答案
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考题
根据下列内容，回答 90～92 题：A．为科学、规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康B．为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批C．为加强药品监督管理，规范互联网药品交易D．为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全E．为加强药品监督管理，规范互联网药品住处服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确第 90 题 制定《互联网药品信息服务管理办法》的目的是（ ）。
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．为保证药品生产过程的质量和安全
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全C．为保证药品临床试验过程中的质量和安全D．为保证药品生产过程的质量和安全E．为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
考题
《药品管理法》的立法宗旨为A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
考题
我国制定的第一部专门规范药品流通秩序、整顿治理药品流通渠道的行政规章是A．药品管理法B．医药商品质量管理规范C．处方药与非处方药分类管理制度D．药品流通监督管理办法E．药品经营质量管理规范
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管C．规范药品不良反应报告和监测的管理D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．保障公众用药安全
考题
新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()A.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康B.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全C.保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康E.保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A．为保证药品质量和安全性 B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 C．为加强药品研究开发监督 D．为保证药品临床实验过程中的质量和安全 E．为保证药品生产过程的质量和安全
考题
执业药师管理的目的是A．保证所提供的药品质量和药学服务质量，保障公众的用药安全、有效B．保证所提供的药品质量C．保证提供的药学服务的质量D．保障公众的用药安全、有效E．保障公众的用药合理、正确
考题
执业药师管理的目的是A．保证公众用药合理、正确B．保证公众用药安全、有效C．保证所提供的药品质量和药学服务质量，保障公众的用药安全有效D．保证所提供的药品质量E．保证所提供的药学服务质量
考题
药品监督管理的目的是A．保证药品质量，维护人民身体健康B．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质C．提高药品质量，保障人民用药安全D．提高药品疗效，维护人民身体健康E．保障药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
考题
为加强药品监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量制定的行政规章是( )。A．药品管理法B．医药商品质量管理规范C．处方药与非处方药分类管理制度D．药品流通监督管理办法E．药品经营质量管理规范
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全B、为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C、为保证药品质量和安全性D、为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全
考题
《药品经营质量管理规范》制定的目的是（）A、加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效B、保证人民用药安全有效，维护社会稳定C、加强药品经营质量管理，维护社会稳定D、加强药品监督，维护社会稳定
考题
多选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）A保障公众用药安全B为保证药品临床试验过程中的质量和安全C规范药品不良反应报告和监测的管理D为加强上市药品的安全监管E为保证药品质量和安全性
考题
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）A
为保证药品质量和安全性B
为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C
为加强药品研究开发监督D
为保证药品临床实验过程中的质量和安全E
为保证药品生产过程的质量和安全
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