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根据《中国儿童发展纲要(2011-2020)》，开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上。( )
此题为判断题(对，错)。
参考答案
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考题
以下有关新生儿疾病筛查错误的是A、通过先进的实验室检测发现所有先天性遗传性疾病B、尽量做到早期诊断、早期治疗C、避免因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍，甚至死亡D、筛查先天性甲状腺功能减低症E、筛查苯丙酮尿症
考题
为早期诊断，可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括（ ）。A．21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症B．21-三体综合征，苯丙酮尿症C．先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D．先天性甲状腺功能减低症E．苯丙酮尿症
考题
为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征，苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症，糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E、21-三体综合征，糖原累积病
考题
根据我国《中国儿童发展纲要(2011—2020年)》,采取下列哪些措施可提高出生人口质量()。
A.逐步扩大新生儿疾病筛查病种B.新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查率达到80%以上C.新生儿苯丙酮尿症筛査率达到80%以上D.新生儿听力筛査率达到60%以上E.婚前医学检查率达到50%以上
考题
《中国儿童发展纲要（2011－2020年）》要求：开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上，新生儿听力筛查率达到60%以上。
考题
新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、肾上腺皮质增生症D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E、以上都是
考题
单选题为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A
21-三体综合征，苯丙酮尿症B
苯丙酮尿症，糖原累积病C
先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D
先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E
21-三体综合征，糖原累积病
考题
判断题《中国儿童发展纲要（2011－2020年）》要求：开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上，新生儿听力筛查率达到60%以上。A
对B
错
考题
单选题《中国儿童发展纲要（2011-2020）》规定新生儿听力筛查率必须达到（）以上。A
50%B
60%C
70%D
80%
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