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由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是

A．药品生产合格证

B．药品生产批准文号

C．药品生产许可证

D．药品经营许可证

E．医疗机构制剂许可证

参考答案

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考题 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给A.进口药品批准文号B.进口药品注册证书C.进口药品许可证书D.进口药品生产许可证书
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考题 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品A．注册文号B．批准文号C．许可证书D．生产证书E．注册证书
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考题 省级药品监督管理部门负责审批 ( )A．药品生产企业、药品批发企业B．药品广告C．药品零售企业D．《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E．药品生产批准文号
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考题 由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件A．GSP证书B．新药生产批准文号C．药品生产许可证D．药品广告批准文号E．医院制剂批准文号
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考题 国务院药品监督管理部门负责( )A．审批临床试验B．发给《药品经营许可证》C．审批新药并发给新药证书D．审批药品生产，并发给药品批准文号E．审批药品生产企业
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考题 由国务院卫生行政部门审查批准发放（ ）。A．法人企业营业执照B．新药生产批准文号C．药品生产企业合格证D．药品经营企业许可证E．医院制剂许可证
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考题 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是A、药品广告批准文号B、新药生产批准文号C、药品生产许可证D、医院制剂批准文号E、医院制剂许可证
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考题 开办药品生产企业首先必须获得A．合格证B．药品生产许可证C．药品批准文号D．营业执照E．药品生产企业许可证
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考题 药品生产企业在验收合格后，省级药品监督管理部门发给A．《药品生产验收合格证》B．《药品生产合格证》C．药品生产的GMP认证证书D．《药品生产许可证》E．《药品经营许可证》
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考题 《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形不包括A．《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销B．药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产C．药品被省级药品监督管理部门责令停止生产D．药品出现不良反应E．药品批准证明文件被撤销
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考题 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是A、GMP证书B、新药生产批准文号C、药品生产许可证D、药品经营许可证E、医院制剂批准文号
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考题 由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件A．营业执照B．新药生产批准文号C．药品生产许可证D．药品经营许可证E．医院制剂许可证
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考题 有效期5年的是A．国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《药品生产许可证》E．医疗机构制剂批准文号
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考题 新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB 新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心
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考题 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药SXB 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物
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考题 由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件A:GSP证书 B:新药生产批准文号 C:药品生产许可证 D:药品广告批准文号 E:医院制剂批准文号
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考题 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是A.新药生产批准文号 B.药品经营许可证 C.GMP证书 D.药品生产许可证 E.医院制剂批准文号
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考题 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的A.批准文号 B.药品经营许可证 C.药品生产许可证 D.GMP认证证书 E.新药证书
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考题 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.GMP认证证书D.批准文号E.新药证书
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考题 合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（ ）。A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.GMP认证证书D.批准文号E.新药证书
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考题 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是A.医院制剂许可证 B.新药生产批准文号 C.药品生产许可证 D.药品广告批准文号 E.医院制剂批准文号
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考题 药品生产的批准文号由（）批准并发给A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、药品生产企业D、卫生部
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考题 生产企业生产药品所使用原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发（）。A、药品合格证书B、中药保护品种证书C、新药证书D、药品批准文号
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考题 药品的批准文号是国务院药品监督管理部门对生产企业生产药品的申请和相关资料进行审查，符合规定条件的，发给该药品一个表示批准的文号。药品批准文号的有效期为（）
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考题 生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的（）A、《药品经营许可证》B、《药品生产许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、药品注册商标E、药品批准文号
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