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异常克隆是指至少有2个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常，或至少有( )细胞均丢失同一号染色体。

A.2个

B.3个

C.4个

D.5个

E.6个

参考答案

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考题 关于慢性髓细胞白血病的细胞遗传学及分子生物学检查，正确的是A、Ph染色体为慢性髓细胞白血病所特有的B、慢性髓细胞白血病患者均可检测到Ph染色体C、BCR-ABL1融合基因仅见于Ph染色体阳性患者D、克隆性染色体异常比血液指标出现晚E、慢性髓细胞白血病病程中可检测到Ph染色体以外的染色体异常
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考题 关于免疫增殖病，错误的是A．患者免疫功能异常B．免疫球蛋白水平增高C．免疫细胞均呈恶性异常增生D．免疫器官和组织或细胞异常增生E．免疫球蛋白水平增高或免疫功能异常
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考题 地中海贫血的主要病因是() A.红细胞丢失过多B.红细胞酶缺乏C.血红蛋白合成或结构异常D.体内存在破坏红细胞的抗体E.脾功能亢进
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考题 软骨母细胞瘤()染色体结构异常。 A、5号和7号B、7号和8号C、5号和8号D、7号和17号
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考题 常规染色体核型通常分析20~25个分裂中期细胞,可定义为异常克隆的情况有 A、至少2个分裂中期细胞具有相同的染色体增加或结构异常B、至少3个分裂中期细胞具有相同的染色体增加或结构异常C、某些特殊易位如t（8；21）和inv（16）或t（16；16）等，只要在1个分裂中期细胞发现就能确定为异常克隆D、至少2个细胞有一致的染色体缺失E、至少3个细胞有一致的染色体缺失
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考题 Pelger-Huet畸形的特点是A、细胞核呈圆形或椭圆形B、染色质聚集成小块或条索网状C、细胞核常分5～9叶D、细胞质内含有数个包涵体E、通常为常染色体隐性遗传性异常
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考题 完全随机设计5组均数比较方差分析的备择假设（H1）是：5个总体均数（）A、相同B、至少有2个相同C、各不相同D、至少有2个不同E、至少有3个相同
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考题 异常克隆是指至少有（）细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常，或至少有（）细胞均丢失同一号染色体。A、2个；2个B、2个；3个C、3个；3个D、3个；2个
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考题 （）是指至少有（）个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常，或至少有（）个细胞均丢失同一号染色体。
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考题 异常克隆是指至少有2个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常，或至少有2个细胞均丢失同一号染色体。
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考题 完全随机设计5组均数比较方差分析的备择假设（H）是：5个总体均数（）.A、相同B、至少有2个相同C、各不相同D、至少有2个不同E、至少有3个相同
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考题 原核细胞与真核细胞相同的特性是：（）A、均含有环状DNAB、均含有线状DNAC、染色体的基本单位是核小体D、均含有作为蛋白质合成的机器——核糖体
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考题 染色体发生结构畸变的基础是（）A、染色体断裂B、染色体丢失C、染色体断裂后的异常重接D、SCEE、染色体异常复制
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考题 形态和结构相同的一对染色体，称为（）。有些生物的细胞中除具有正常恒定数目的染色体以外，还常出现额外的染色体，这种额外染色体统称为（）。
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考题 A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因，某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa，据此可推断（）A、该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的B、该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的C、该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的D、该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94
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考题 判断题在体细胞杂种克隆中，如果两个基因同时出现或同时不出现，都与某一条染色体的存在或丢失相关，则表明这两个基因是同线的。A 对B 错
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