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基于大量的临床和药理研究,下列哪一种关系最理想
A、药物的药理作用与血药浓度
B、药物的药理作用与每日口服总剂量
C、药物的药理作用与滴注总量
D、药物的药理作用与药物剂型中药物的含量
E、药物的药理作用与细胞内的药物浓度
参考答案
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考题
根据下列内容，回答 104～107 题：A．可为每一组分的药理作用B．包括药物类别，药理活性(临床药理)、作用机制等C．临床药理和药物对人体作用的有关信息，如与已明确的临床疗效有关或助于阐述临床药理作用时，也可包括体外试验和(或)动物实验的结果D．致癌性、生殖毒性、遗伟毒性、长期毒性和急性毒性等内容E．复方制剂毒性研究结果第 104 题 药理作用内容（ ）。
考题
复方制剂的毒理研究内容( )。A．可为每一组分的药理作用B．包括药物类别，药理活性(临床药理)、作用机制等C．临床药理和药物对人体作用的有关信息，如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时，也可包括体外试验和(或)动物实验的结果D．致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容E．复方制剂毒性研究结果
考题
以下有关新药药理学研究，叙述不正确的是A、包括临床前药理学研究和临床药理学研究B、临床前药理学研究不包括毒理学研究C、药动学属于新药药理学研究内容之一D、临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科E、临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
考题
非临床毒理研究的内容( )。A．可为每一组分的药理作用B．包括药物类别，药理活性(临床药理)、作用机制等C．临床药理和药物对人体作用的有关信息，如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时，也可包括体外试验和(或)动物实验的结果D．致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容E．复方制剂毒性研究结果
考题
下列采用流行病学研究的是A.临床前药理毒理学研究
B.临床药理学研究的Ⅳ期临床研究
C.临床药理学研究的Ⅲ期临床研究
D.不良反应发生因果关系的微观评价方法
E.不良反应发生因果关系的宏观评价方法
考题
以下有关新药药理学研究，叙述不正确的是A.包括临床前药理学研究和临床药理学研究B.临床前药理学研究不包括毒理学研究C.药动学属于新药药理学研究内容之一D.临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科E.临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
考题
关于安全药理学研究的说法，正确的是（）。A、安全药理学研究不使用离体器官B、安全药理学研究使用的动物均为小鼠或大鼠C、安全药理学研究不能使用麻醉动物D、安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中E、具有新的作用机制的细胞毒类药物首次用于临床前可不做安全药理学研究
考题
关于临床药理学的描述，下列正确的是：（）A、是以人体和试验动物为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科B、是以人体为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科C、临床药理学又名药物治疗学D、药理学是临床药理学的简称
考题
单选题新药研发过程不包括下列（）A
制定研究计划，设计实验方案并实施之，获得NCEB
临床前研究，获得INDC
临床试验（或临床验证），获得NDAD
上市后研究，临床药理和市场推广
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