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题目内容
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多选题
应建立出库双人核对制度的是()
A
麻醉药品
B
放射性药品
C
医疗用毒性药品
D
一类精神药品
E
二类精神药品
参考答案
参考解析
解析:
暂无解析
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考题
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 ( )。A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E.麻醉药品、精神药品、放射性药品
考题
药品出库应进行复核和质量检验。 ( )应建立双人核对制度A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品D.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E.麻醉药品、精神药品、放射性药品
考题
关于特殊药品的销售。可以零售的是A、麻醉药品和医疗用毒性药品B、麻醉药品和第二类精神药品C、麻醉药品和第一类精神药品D、第二类精神药品E、精神药品不得零售的是A、麻醉药品和医疗用毒性药品B、麻醉药品和第二类精神药品C、麻醉药品和第一类精神药品D、第二类精神药品E、精神药品
考题
特殊管理的药品是指A:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗生素
B:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、血液制品
C:麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、毒性药品
D:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E:麻醉药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
考题
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
考题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度()A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品
考题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品,药品批发企业应当()A、配备具有安全保卫措施的专用仓库B、应实行双人验收制度C、出库应建立双人核对制度D、应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录
考题
单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度()A
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B
麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C
麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E
麻醉药品、精神药品
考题
多选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品,药品批发企业应当()A配备具有安全保卫措施的专用仓库B应实行双人验收制度C出库应建立双人核对制度D应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录
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