考题
不属于环境中的天然雌激素的常见化学物质有（）A.二甲基己烯雌酚(DES)和乙炔基雌二醉B.孕酮C.華酮D.17-P雌二醇E.都不是
考题
下列属于天然雌激素的是( )。A. 己烷雌酚B. 二甲基己烯雌酚C. 雌二醇D. 乙炔基雌二醇E. 炔雌醚
考题
雌二醇为什么不能口服给?如何从雌二醇结构研制出具有口服活性的雌激素?
考题
对雌二醇进行下列哪种结构修饰可得长效制剂A.C-OH酯化
B.C引入乙炔基
C.C-OH醚化
D.17β-羟基酯化
E.17α-位引入甲基
考题
睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α烷基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基
考题
对雌二醇进行下列结构修饰可得长效制剂的是A.17β-羟基酯化
B.C17-OH酯化
C.C3-OH醚化
D.C17引入乙炔基
E.17α位引入甲基
考题
下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效A.C位引入卤素B.C位醚化C.C位引入乙基D.C位引入乙炔基E.3位羟基酯化
考题
下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效A.C位酯化
B.C位引入乙基
C.C位引入乙炔基
D.C位醚化
E.3位羟基酯化
考题
下列属于天然雌激素的是（）A、己烷雌酚B、二甲基己烯雌酚C、雌二醇D、乙炔基雌二醇
考题
解决雌二醇口服问题的成功方法是在17α－位引入（）来稳定17β－羟基。A、环丙基B、乙基C、乙烯基D、乙炔基
考题
雌二醇的C17引入乙炔基，可（）A、延长利用时间，减慢代谢，但不能口服B、增大空间位阻，减慢代谢，口服有效C、增加雌激素作用D、增加孕激素作用E、以上均不对
考题
口服雌激素效应最强的是（）。A、己烯雌酚B、戊酸雌二醇C、炔雌醇3-甲醚D、乙炔雌二醇E、炔雌醇环戊醚
考题
下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效（）A、C17位引入卤素B、C17位醚化C、C3位引入乙基D、C17位引入乙炔基E、3位羟基酯化
考题
睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基
考题
下列关于雌二醇叙述错误的是（）。A、天然雌激素B、口服有效C、基本母核为雌甾烷D、可与硫酸-乙醇显色
考题
天然的雌二醇可以口服，将其醚化或炔基化可肠道给药。（）
考题
增加睾酮的稳定性，使之可以口服的结构改造方法不正确的是（）A、将17β-OH酯化B、将17β-OH氧化C、引入17α-甲基D、引入17α-乙炔基
考题
雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（）A、在体内脂肪小球中贮存，起长效作用B、可提高孕激素样活性C、阻止17位的代谢，可口服D、设计成软药E、应用潜伏化设计
考题
判断题天然的雌二醇可以口服，将其醚化或炔基化可肠道给药。（）A
对B
错
考题
单选题下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效（）A
C17位引入卤素B
C17位醚化C
C3位引入乙基D
C17位引入乙炔基E
3位羟基酯化
考题
单选题增加睾酮的稳定性，使之可以口服的结构改造方法不正确的是（）A
将17β-OH酯化B
将17β-OH氧化C
引入17α-甲基D
引入17α-乙炔基
考题
单选题下列关于雌二醇叙述错误的是（）。A
天然雌激素B
口服有效C
基本母核为雌甾烷D
可与硫酸-乙醇显色
考题
单选题解决雌二醇口服问题的成功方法是在17α－位引入（）来稳定17β－羟基。A
环丙基B
乙基C
乙烯基D
乙炔基
考题
单选题下列属于天然雌激素的是（）A
己烷雌酚B
二甲基己烯雌酚C
雌二醇D
乙炔基雌二醇
考题
单选题雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（）A
在体内脂肪小球中贮存，起长效作用B
可提高孕激素样活性C
阻止17位的代谢，可口服D
设计成软药E
应用潜伏化设计
考题
单选题雌二醇的C17引入乙炔基，可（）A
延长利用时间，减慢代谢，但不能口服B
增大空间位阻，减慢代谢，口服有效C
增加雌激素作用D
增加孕激素作用E
以上均不对
考题
单选题口服雌激素效应最强的是（）。A
己烯雌酚B
戊酸雌二醇C
炔雌醇3-甲醚D
乙炔雌二醇E
炔雌醇环戊醚