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下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来,它们分别适合上述的哪一条
A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质
C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质
D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH、-COOH、-SOH等
E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团,如NH、-COOH、SOH等
A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质
C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质
D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH、-COOH、-SOH等
E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团,如NH、-COOH、SOH等
磺苄西林
参考答案
参考解析
解析:
更多 “下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来,它们分别适合上述的哪一条 A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质 C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质 D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH、-COOH、-SOH等 E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团,如NH、-COOH、SOH等磺苄西林” 相关考题
考题
根据下列选项,回答 197~201 题: A.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH2、-COOH、-SO3H等B.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质C.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环D.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质E.将7-位的乙酰侧链的a-位引入极性亲水性基团,如NH2、-COOH、SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来,它们分别适合上述的哪-条第197题:氨苄青霉素( )。
考题
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来,它们分别适合上述的哪一条A.在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团,如-NH2、-COOH、-SO3H等B.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质C.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环D.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质E.在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH2、-COOH、-SO3H等氨苄青霉素
考题
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来,它们分别适合上述的哪一条
A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质
C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质
D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH、-COOH、-SOH等
E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团,如NH、-COOH、SOH等氨苄青霉素
考题
头孢菌素类的来源是()A、天然头孢菌素为原料B、从冠头孢菌培养液得到C、经半合成改造其侧链制得D、天然头孢菌素为原料,经半合成制得E、以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素为原料,经半合成改造其侧链制得
考题
单选题头孢菌素类的来源是()A
天然头孢菌素为原料B
从冠头孢菌培养液得到C
经半合成改造其侧链制得D
天然头孢菌素为原料,经半合成制得E
以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素为原料,经半合成改造其侧链制得
考题
问答题什么是半合成抗生素?简述半合成法制新青霉素的步骤和半合成头孢菌素的酶促生产方法。
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