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结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素是
A.氯霉素
B.红霉素
C.青霉素
D.四环素
E.庆大霉素
B.红霉素
C.青霉素
D.四环素
E.庆大霉素
参考答案
参考解析
解析:克拉霉素:是红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物。体内活性明显高于红霉素,可耐酸,对需氧菌、厌氧菌、支原体和衣原体均有效,活性比红霉素高2~4倍。
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考题
克拉霉素是以红霉素为基础经结构改造得到的药物,其进行的结构改造是A.使得大环变为16元大环
B.将红霉素C6位羟基甲基化
C.将红霉素C9位酮基转化为肟
D.将C8位氢用氟取代
E.使得大环变为15元大环
考题
问答题简述抗酶青霉素类抗生素的结构改造过程。
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