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下列情形以劣药论处的是

A.变质的
B.被污染的
C.标明的适应证超出规定范围的
D.超过有效期
E.药监部门规定禁止使用的

参考答案

参考解析
解析:
更多 “下列情形以劣药论处的是A.变质的 B.被污染的 C.标明的适应证超出规定范围的 D.超过有效期 E.药监部门规定禁止使用的” 相关考题
考题 根据上述信息,“港药”正红花油是A.假药论处B.假药C.劣药论处D.劣药

考题 下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

考题 按劣药论处的6种情形分别是什么?

考题 下列情形以劣药论处的是A、变质的B、被污染的C、标明的适应证超出规定范围的D、超过有效期E、药监部门规定禁止使用的

考题 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

考题 下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

考题 下列情形应按劣药论处的是( )。A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的

考题 某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处

考题 超过有效期的药品是A、新药B、以假药论处C、以劣药论处D、医疗机构配制的制剂E、麻醉药品

考题 根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

考题 变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有( )A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的 B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的 C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的 D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的

考题 《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

考题 撤消批准文号的药品()A以劣药论处B责令停产、停止销售C以假药论处D可生产、销售

考题 什么是劣药?哪些情况按劣药论处?

考题 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,为()。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处

考题 何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

考题 何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

考题 下列关于劣药的说法不正确的是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

考题 国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

考题 问答题《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

考题 问答题何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

考题 问答题按劣药论处的6种情形分别是什么?

考题 单选题下列关于劣药的说法不正确的是()A 药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C 不注明生产批号的药品按照劣药论处D 更改生产批号的药品按照劣药论处E 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

考题 单选题下列情形以劣药论处的是()A 变质的B 被污染的C 标明的适应证超出规定范围的D 超过有效期E 药监部门规定禁止使用的

考题 问答题何谓劣药?哪些情形按劣药论处?