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若药物主要在胃和小肠吸收,设计成口服缓控释制剂,宜设计成给药间隔是

A.6小时

B.12小时

C.18小时

D.24小时

E.36小时


参考答案

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考题 缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂_____范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计成每_____小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每_____小时服1次。

考题 关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓、控释制剂应大于普通制剂

考题 若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂( )A.6小时B.12小时C.18小时D.24小时E.36小时

考题 主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为A.6hB.12hC.24hD.36hE.48h

考题 若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂( )。A.8小时B.6小时C.24小时D.48小时E.36小时

考题 下列关于缓控释制剂的处方设计错误的是 ( )A.给药方案不能灵活调节B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂C. 冷冻干燥D. 灵活调节E.峰谷浓度之比大于普通制剂

考题 根据下列选项,回答 70~71 题:下列药物的最佳给药时间间隔是( )A.6小时B.12小时C.24小时D.8小时E.4小时第 70 题 青霉素( )

考题 适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为A.72小时B.48小时C.24小时D.2~8小时E.小于1小时

考题 主要在胃、小肠吸收的药物若在大肠也有一定的吸收,则可考虑将制成的口服缓释、控释制剂的服用间隔设计为A:6hB:12hC:24hD:36hE:48h

考题 如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收,则药物可制成多长时间服用一次的制剂A.6小时 B.24小时 C.18小时 D.12小时 E.不一定

考题 硝酸甘油有强的首过效应,对于药物制剂设计的建议是A.设计成定位释药制剂 B.设计成口腔给药 C.设计成肠溶制剂 D.设计成控释制剂 E.设计成缓释制剂

考题 主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服 用间隔设计为 A . 6h B . 12h C. 24h D . 36h E . 48h

考题 若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()A、6小时B、12小时C、18小时D、24小时E、36小时

考题 案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是()A、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/mlC、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)

考题 若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂() A、6小时B、12小时C、18小时D、24小时

考题 主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为()A、6hB、12hC、24hD、36hE、48h

考题 关于口服缓控释制剂描述正确的()A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂D、口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓控释制剂应大于普通制剂

考题 适合制成缓、控释制剂的药物是()A、较难吸收的药物B、生物半衰期<1小时的药物C、生物半衰期>24小时的药物D、需频繁给药的药物E、一次服用剂量>1g的药物

考题 缓、控释制剂的设计要求不包括()A、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次B、一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次C、若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次D、半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次E、缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂

考题 单选题若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()A 6小时B 12小时C 18小时D 24小时E 36小时

考题 单选题主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为()A 6hB 12hC 24hD 36hE 48h

考题 多选题案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是()A若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次B设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/mlC缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程D缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点E缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)

考题 多选题关于口服缓控释制剂描述正确的()A剂量调整的灵活性降低B药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计C生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂D口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓控释制剂应大于普通制剂

考题 单选题适合制成缓、控释制剂的药物是()A 较难吸收的药物B 生物半衰期<1小时的药物C 生物半衰期>24小时的药物D 需频繁给药的药物E 一次服用剂量>1g的药物

考题 单选题缓、控释制剂的设计要求不包括()A 若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次B 一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次C 若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次D 半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次E 缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂

考题 填空题缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂()范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计成每()小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每()小时服1次。

考题 单选题主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓控释制剂的服用间隔设计为(  )。A 6小时B 2小时C 24小时D 36小时E 48小时