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不得继续生产、进口、销售和使用

A．医疗机构配制的制剂

B．已撤销批准文号的药品

C．生物制品

D．放射性药品

E．处方药品

参考答案

更多 “ 不得继续生产、进口、销售和使用A．医疗机构配制的制剂B．已撤销批准文号的药品C．生物制品D．放射性药品E．处方药品 ” 相关考题
考题 已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得()。 A.进口B.销售C.使用D.生产
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考题 根据《药品流通监督管理办法》，不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业
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考题 第 38 题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（　　）A．不得生产B．不得进口C．不得销售使用药品D．撤销批准文号或者进口药品注册证E．现有药品监督销毁
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考题 不得配制和使用已配制的，由当地药监管理部门监督销毁或处理是已注销批准文号的( )。A.批准文号B.仿制药申请C.补充申请D.再注册申请E.医疗机构制剂
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考题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行组织销毁D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是（ ）。A．不得在市场上销售或者变相销售B．不得发布产告C．不得在医疗机构之间调剂使用D．不得配制未取得制剂批准文号的制剂E．不得办理变更配制场所的手续
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考题 生产已撤销批准文号的药品( )。A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
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考题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )。A．不得生产B．不得销售使用C．撤销批准文号或者进口药品注册证D．不得进口E．现有药品监督销毁
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考题 以下关于医疗机构配制制剂的说法，不正确的是A．必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品B．发给制剂批准文号后方可配制C．不得在市场上销售或者变相销售D．发生灾情、疫情时，医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用E．不得发布医疗机构制剂广告
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考题 在销售前应指定检验机构进行检验A．医疗机构配制的制剂B．已撤销批准文号的药品C．生物制品D．放射性药品E．处方药品
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考题 国家实行特殊管理的药品A．医疗机构配制的制剂B．已撤销批准文号的药品C．生物制品D．放射性药品E．处方药品
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考题 对已撤消批准文号的药品以（ ）。A．劣药论处B．责令停产、停止销售C．假药论处D．不得继续使用E．可生产、销售
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考题 对已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品A．不得生产B．不得进口C．不得销售D．不得使用E．已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
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考题 已撤销批准文号的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产、销售D．由当地药品监督管理部门监督销毁E．已经生产的，可以继续销售
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考题 已撤销批准文号的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
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考题 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是A．不得在市场上销售或者变相销售B．不得发布广告C．不得在医疗机构之间调剂使用D．不得办理变更配制场所的手续E．不得配制未取得制剂批准文号的制剂
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考题 下列说法错误的是( )A．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B．已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用C．生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验D．国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理E．特殊管理的管理办法由国务院制定
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考题 不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是A．进口药品 B．中成药 C．生化药品 D．医疗机构配制的制剂 E．以上均不对
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考题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )A．不得生产B．不得进口C．不得销售使用药品D．撤销批准文号或者进口药品注册证E．现有药品监督销毁
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考题 下列药品不得发布广告( )A.麻醉药品、精神药品B.医疗机构配制制剂C.批准试生产药品D.放射性药品
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考题 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种A．医疗机构配制的制剂B．已撤销批准文号的药品C．生物制品D．放射性药品E．处方药品
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考题 符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是（ ）。A.医疗机构配制的制剂可在市场销售 B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用 C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》 D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种 E.无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
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考题 有关医疗机构制剂管理的叙述，不正确的是A.配制的制剂要有制剂批准文号 B.配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用 C.无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂 D.配制的制剂不得在市场上销售 G.配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用
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考题 不得发布广告的药品包括A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B.医疗机构配制的制剂 C.军队特需药品 D.国家药监局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品
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考题 对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用 C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口企业自行组织销毁 D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
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考题 药品经营企业不得购进和销售（）配制的制剂？A、药品生产企业B、保健品生产企业C、生物制品生产企业D、医疗机构
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考题 药品经营企业不得（）。A、购进医疗机构配制的制剂B、销售医疗机构配制的制剂C、购进和销售医疗机构配制的制剂D、不得购进药品生产企业生产的药品
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