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根据《中华人民共和国药品管理法》规定．无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
参考答案
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考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。A．只能销售本企业生产的药品B．可以销售委托生产的药品C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外
考题
无需从具有药品生产、经营资格的企业购进的是A．新发现和从国外引种的药材B．国内供应不足的药品C．第一类疫苗D．疗效不确、不良反应大的药品E．没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A、未实施批准文号管理的中药材B、医院制剂C、预防性生物制品D、新发现和从国外引种的药材E、中药饮片
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.有关部门规定的生物制品D.生产新药或已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A.未实施批准文号管理的中药材B.医院制剂C.预防性生物制品D.新发现和从国外引种的药材E.中药饮片
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是A.零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）。A医疗机构配制的制剂B新发现和从国外引种的药材C中药饮片D没有实施批准文号管理的中药材
考题
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（ ）。A
未实施批准文号管理的中药材B
医院制剂C
预防性生物制品D
新发现和从国外引种的药材E
中药饮片
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是（）A
国家实行中药品种保护制度B
新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售C
销售中药材，必须标明产地D
医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药E
没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（ ）。A
药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B
医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C
药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药D
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
考题
单选题无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（ ）。A
B
C
D
E
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