网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销A.《药品生产许可证》SXB
已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《医药产品许可证》
参考答案
更多 “ 已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销A.《药品生产许可证》SXB 已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》 ” 相关考题
考题
有下列情形之一的,药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告()
A、主动申请注销药品生产许可证的B、药品生产许可证有效期届满未重新发证的C、营业执照依法被吊销或者注销的D、药品生产许可证依法被吊销或者撤销的
考题
己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
考题
关于许可证管理的说法，正确的有（ ）。A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的，由原发证机关注销B.《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置C.药品经营企业暂停营业的，《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回D.药品经营企业暂停销售，《药品经营许可证》由原发证机关注销
考题
药品批准文号或《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的（ ）。A．取消生产资格和进口注册证B．暂停生产销售和使用，C．注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》D．采取查封扣押的行政强制措施E．吊销企业营业执照
考题
有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号A、《药品生产许可证》被吊销的B、《药品经营许可证》被吊销的C、药品批准证明文件被撤销、注销的D、国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品E、省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
考题
《药品经营许可证》有效期届满未换证的，原发证机关应( )A．整改B．停产、停业整顿，并处5000～20000元罚款C．吊销《药品经营许可证》D．注销《药品经营许可证》E．缴销《药品经营许可证》
考题
《药品经营许可证》有效期届满未换证的，原发证机关应( )。A．整改B．停产、停业整顿，并处5千元至2万元罚款C．吊销《药品经营许可证》D．注销《药品经营许可证》E．缴销《药品经营许可证》
考题
《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D. 提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的E. 药品批准证明文件被撤销、注销的
考题
《进口药品注册证》有效期届满，需要继续进口的，申请人应当A.在有效期届满前2个月申请再注册B.在有效期届满前3个月申请再注册C.在有效期届满前4个月申请再注册D.在有效期届满前5个月申请再注册E.在有效期届满前6个月申请再注册
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销A．《药品生产许可证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构执业许可证》
考题
关于药品出口销售证明格式及有效期的说法，错误的是A.药品出口销售证明编号的编排方式为：省份简称××××××××号(英文编号编排方式为：No．省份英文××××××××)
B.药品出口销售证明有效期不超过2年，有效期届满前可以办理延续申请一次
C.知悉生产场地不符合药品GMP要求未立即报告的，注销其药品出口销售证明，且5年内不再为其出具药品出口销售证明
D.药品出口销售证明有效期内，各级药品监督管理部门对于现场检查发现不符合药品GMP要求的，所在地省级药品监督管理部门对相应的药品出口销售证明予以注销
考题
关于药品经营许可证管理的说法，正确的有A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的，由原发证机关注销
B.《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置
C.药品经营企业暂停营业的，《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回
D.药品经营企业暂停销售，《药品经营许可证》由原发证机关注销
考题
《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括（）A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的E、药品批准证明文件被撤销、注销的
考题
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前（）个月申请再注册。A、6B、12C、18D、24
考题
多选题有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号（）A《药品生产许可证》被吊销的B《药品经营许可证》被吊销的C药品批准证明文件被撤销、注销的D国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品E省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
考题
单选题已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（ ）。A
B
C
D
热门标签
最新试卷