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根据DH分配学说,弱酸性药物最可能在胃中吸收,是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在S
根据DH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为
A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在
B.该药主要以水溶性的离子形式存在
C.胃黏膜中有其特异性载体
D.弱酸在胃中溶解度增大
E.在酸性介质中溶出速率较快
参考答案
更多 “ 根据DH分配学说,弱酸性药物最可能在胃中吸收,是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在S 根据DH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在B.该药主要以水溶性的离子形式存在C.胃黏膜中有其特异性载体D.弱酸在胃中溶解度增大E.在酸性介质中溶出速率较快 ” 相关考题
考题
关于药物理化性质的说法，正确的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度
考题
关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
考题
关于肺部吸收的描述不正确的是()。A.肺部给药吸收迅速B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D.脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢E.分子量的大小对吸收无影响
考题
人的总体液量约0.6L／kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重，则提示A、该药主要分布于细胞外B、该药主要分布于细胞内C、该药主要分布于血液中D、该药可能是弱酸性药物E、该药主要以分子态脂溶性存在
考题
影响直肠吸收的因素叙述错误的是( )。A.直肠液的pH值为7.4，无缓冲能力，对弱酸性药物的吸收有影响B.表面活性剂形成胶团能加速药物向分泌物中转移，有助于药物的释放、吸收C.非解离型药物比解离型药物容易吸收D.以混悬状态存在于栓剂中的药物，粒径愈小，吸收亦愈快E.脂溶性药物选择水溶性基质，释药较快
考题
关于药物的体内过程,描述正确的是()。
A.弱酸性药物，在碱性环境下，解离多，脂溶性小，不易吸收B.与血浆蛋白结合的药物，暂不能转运代谢排泄，也暂无药理作用C.弱酸性药物，在酸性尿液下，解离少，脂溶性大，容易重吸收D.药物的脂溶性大，易吸收E.药物的首过消除，主要发生在静脉给药
考题
弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化
考题
人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重，则提示A.该药主要分布于细胞外B.该药主要分布于细胞内C.该药主要分布于血液中D.该药可能是弱酸性药物E.该药主要以分子态脂溶性存在
考题
根据pH分配理论，一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在
B.该药主要以水溶性较强的离子化形式存在
C.该药主要以脂溶性较强的离子化形式存在
D.该药主要以水溶性较强的非离子化形式存在
考题
根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为A.该药主要以水溶性的离子形式存在
B.胃黏膜中有其特异性载体
C.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在
D.在酸性介质中溶出速率较快
E.弱酸在胃中溶解度增大
考题
关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）A、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加B、脂肪性食物能增加难溶性药物的吸收C、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快D、一般情况下，弱碱性药物在胃中吸收增加E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜
考题
下列有关药物肾小管重吸收的说法错误的是（）A、大多数药物的肾小管重吸收是主动转运过程B、药物在肾小管的重吸收符合pH分配学说C、脂溶性药物、非解离型药物吸收多D、离子型化合物肾小管重吸收困难E、尿液的pH和尿量等因素对肾小管重吸收有影响
考题
关于肺部吸收的描述不正确的是（）A、肺部给药吸收迅速B、肺部给药不受肝脏首过效应的影响C、药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D、脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢E、分子量的大小对吸收无影响
考题
单选题关于肺部吸收的描述不正确的是（）A
肺部给药吸收迅速B
肺部给药不受肝脏首过效应的影响C
药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D
脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢E
分子量的大小对吸收无影响
考题
单选题若某药的表观分布容积（V）=4L／kg体重，则提示（）A
该药主要分布于细胞外B
该药主要分布于细胞内C
该药主要分布于血浆中D
该药可能是弱酸性药物E
该药在血浆中主要以分子态脂溶性存在
考题
单选题关于药物理化性质的说法，不正确的是（）A
弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B
药物的脂溶性越高，则药物在体内的吸收越好C
药物的脂水分配系数（lgp）用于衡量药物的脂溶性D
由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E
由于体内不同的部位的PH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同
考题
单选题人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积（Vd）=4L/kg体重，则提示（）A
该药主要分布于细胞外B
该药主要分布于细胞内C
该药主要分布于血液中D
该药可能是弱酸性药物E
该药主要以分子态脂溶性存在
考题
单选题根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为（ ）。A
该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在B
该药主要以水溶性的离子形式存在C
胃黏膜中有其特异性载体D
弱酸在胃中溶解度增大E
在酸性介质中溶出速率较快
考题
单选题在酸性尿液中，弱酸性药物（）A
脂溶性高，重吸收少，排泄快B
脂溶性高，重吸收多，排泄慢C
脂溶性低，重吸收少，排泄快D
脂溶性低，重吸收多，排泄慢E
脂溶性低，重吸收多，排泄快
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