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药物代谢酶不足时不可能出现的情况是
A.首关效应减少
B.口服药物生物利用度升高
C.易出现不良反应
D.代谢物／药物比率低于正常
E.增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌
参考答案
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考题
已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化时( )A.t1/2增加，生物利用度减少B.t1/2不变，生物利用度减少C.t1/2不变，生物利用度增加D.1/2减少，生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变
考题
首关消除(首关作用)主要是指
A、舌下含化的药物，不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
考题
首关消除(首关作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
考题
首关效应主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．以上都不是
考题
首关消除(首过效应)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．静脉给药后通过血-脑屏障减少
考题
首关消除（首关作用）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
E:药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
考题
首关消除（首过效应）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E:静脉给药后通过血一脑屏障减少
考题
已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化是A．t1/2增加，生物利用度减少
B．t1/2不变，生物利用度减少
C．t1/2不变，生物利用度增加
D．t1/2减少，生物利用度减少
E．t1/2和生物利用度均不变
考题
以下关于肝首关效应的表述错误的是A.有首关效应的药物生物利用度低B.肝摄取率介于0～1C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数D.首关效应影响药物的吸收速度和程度E.肝摄取率介于1～100
考题
下列关于药物的体内过程叙述错误的是A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C.首关效应不影响药物的生物利用度D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
考题
下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
考题
单选题某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称（）A
生物利用度B
首过效应C
肝肠循环D
酶的诱导E
酶的抑制
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