网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
从事第二类精神药品制剂生产的企业应经( )。
A．国务院药品监督管理部门批准
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C．国务院卫生行政部门批准
D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
参考答案
更多 “ 从事第二类精神药品制剂生产的企业应经( )。A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准 ” 相关考题
考题
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．可以从事第二类精神药品零售业务D．可以从事第二类精神药品批发业务
考题
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．可以从事第二类精神药品零售业务D．可以从事第二类精神药品批发业务
考题
专门从事第二类精神药品批发业务的企业A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．可以从事第二类精神药品零售业务D．可以从事第二类精神药品批发业务
考题
实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．可以从事第二类精神药品零售业务D．可以从事第二类精神药品批发业务
考题
从事第二类精神药品制剂生产的企业应经A．国家药品监督管理部门批准B．所在地省级药品监督管理部门批准C．所在地省级卫生行政管理部门批准D．所在地市级药品监督管理部门批准E．所在地市级卫生行政管理部门批准
考题
(82～85题共用备选答案)A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业应经( )。
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经A、国务院药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C、所在地地市级药品监督管理部门批准D、所在地地市级卫生行政部门批准E、所在地县级药品监督管理部门批准
考题
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括A、从事药品生产的企业B、从事麻醉药品生产的企业C、从事第一类精神药品生产的企业D、从事第二类精神药品原料药生产的企业E、为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经批准A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门D、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
考题
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
考题
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是A．从事第一类精神药品制剂生产的企业B．从事第二类精神药品制剂生产的企业C．从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D．从事麻醉药品生产的企业E．从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
考题
从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业应当经( )A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
考题
从事第二类精神药品制剂生产的企业是 ( )A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
考题
专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准
考题
专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当经( )A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
考题
专门从事第二类精神药品批发业务的企业应经( )。A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
考题
从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业应经( )。A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
考题
A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E.应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的
考题
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括A.从事药品生产的企业B.从事麻醉药品生产的企业C.从事第一类精神药品生产的企业D.从事第二类精神药品原料药生产的企业E.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
考题
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
考题
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准专门从事第二类精神药品批发业务的企业
考题
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准从事第二类精神药品制剂生产的企业
考题
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）A、从事第一类精神药品制剂生产的企业B、从事第二类精神药品制剂生产的企业C、从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D、从事麻醉药品生产的企业E、从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
考题
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E、应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
考题
专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准
考题
单选题应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）A
从事第一类精神药品制剂生产的企业B
从事第二类精神药品制剂生产的企业C
从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D
从事麻醉药品生产的企业E
从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
考题
单选题从事第二类精神药品制剂生产的企业应经（ ）。A
所在地市级药品监督管理部门批准B
国家药品监督管理部门批准C
所在地省级卫生行政管理部门批准D
所在地省级药品监督管理部门批准E
所在地市级卫生行政管理部门批准
热门标签
最新试卷