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批包装记录至少应包括( )
A．产品的名称、批号、规格
B．印有批号的标签和使用说明书及产品合格证
C．待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名
D．已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名
E．前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名
参考答案
更多 “ 批包装记录至少应包括( )A．产品的名称、批号、规格B．印有批号的标签和使用说明书及产品合格证C．待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名D．已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名E．前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名 ” 相关考题
考题
根据下面选项，回答题：A．外包装标签B．内包装标签C．中包装标签D．原辅料标签E．运输、储藏标签根据《药品说明书和标签管理规定》至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是 查看材料
考题
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（ ）。A．核对使用数及剩余数是否与领用数相符B．将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C．将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D．将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E．将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
考题
用于储藏的包装标签，至少应当标明A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》
考题
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明( )。
A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业B.原产地C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期D.药品的注意事项
考题
属化学药品外标签的内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
考题
批包装记录至少应包括A．产品的名称、批号、规格B．印有批号的标签和使用说明书及产品合格证C．待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名D．已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名E．前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名
考题
用于运输、储藏的包装的标签内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
考题
105～106 题共用以下备选答案。A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》第 105 题 用于储藏的包装标签，至少应当标明
考题
因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全部标明所有规定内容的，至少应当标注( )内容。A.药品通用名称、规格、产品批号B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、有效期
考题
包装尺寸过小无法标明全部内容的，药品的内标签至少应当标注A.药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期B.药品的通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品的通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期E.药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期
考题
滴眼剂包装尺寸过小，其内标签至少应标明A.药品通用名称、产品批号、用法用量B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、批准文号D.药品商品名称、产品批号、有效期E.药品商品名称、执行标准、批准文号
考题
A.至少应标注药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.至少须标注“药品名称”“规格”“生产批号”
C.至少应标注药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项等
D.由于包装尺寸的原因，不能注明不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样用于运输、储藏的包装标签
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B．药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D．药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
考题
A.至少应标注药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.至少须标注“药品名称”“规格”“生产批号”
C.至少应标注药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项等
D.由于包装尺寸的原因，不能注明不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样原料药标签的内容
考题
滴眼剂包装尺寸过小，其内标签至少应标明（）A、药品通用名称、产品批号、用法用量B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、药品通用名称、规格、批准文号D、药品商品名称、产品批号、有效期E、药品商品名称、执行标准、批准文号
考题
单选题滴眼剂包装尺寸过小，其内标签至少应标明（）A
药品通用名称、产品批号、用法用量B
药品通用名称、规格、产品批号、有效期C
药品通用名称、规格、批准文号D
药品商品名称、产品批号、有效期E
药品商品名称、执行标准、批准文号
考题
单选题药品内标签至少应当标注的内容包括（ ）A
药品通用名称、规格、产品批号B
药品通用名称、规格、有效期、生产企业C
药品通用名称、规格、产品批号、生产企业D
药品通用名称、规格、产品批号、有效期
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