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将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酶的目的

A.提高药物稳定性

B.提高药物对靶部位的选择性

C.改善药物的溶解性

D.延长药物作用时间

E.改善药物的吸收


参考答案

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考题 下述药物能用于神经阻滞镇痛术的是() A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.五氟利多D.奋乃静E.氟哌利多

考题 下列药物中,哪些含有吩噻嗪母核( )。A.阿米替林B.氟哌啶醇C.氯丙嗪D.奋乃静E.氟奋乃静

考题 将抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰,制成其前药氟奋乃静庚酸酯和癸酸酯的目的是( )。A.改善药物的吸收B.延长药物的作用时间C.改善药物的溶解性D.降低药物的毒副作用E.提高药物的稳定性

考题 抗躁狂治疗的首选药物是()。A、氯丙嗪B、奋乃静C、锂盐D、氟哌啶醇

考题 抗精神病药物椎体外系副作用最小的是( ) A、氟哌啶醇B、氯氧平C、三氯拉嗪D、氟奋乃静E、奋乃静

考题 下列抗精神病药物垂体外系副作用最小的是:( ) A、氟哌啶醇B、氯氮平C、三氟拉嗪D、氟奋乃静E、奋乃静

考题 如给予药物治疗,下列不属于抗精神瘸药的是A.氯氮平B.三氟拉嗪C.氟奋乃静SX 如给予药物治疗,下列不属于抗精神瘸药的是A.氯氮平B.三氟拉嗪C.氟奋乃静D.氟西汀E.氟哌啶醇

考题 如给予药物治疗,下列不属抗精神病药的是A.氟哌啶醇B.氟奋乃静C.氟西汀D.氯氮平E.三氟拉嗪

考题 治疗躁狂症的首选药物是A.丙米嗪B.奋乃静C.三氟拉嗪D.碳酸锂E.氟奋乃静

考题 如给予药物治疗,下列不属于抗精神病药的是A.氯氮平B.三氟拉嗪C.氟奋乃静D.氟西汀E.氟哌啶醇

考题 吩噻嗪类药物锥体外系反应很小的药物A.氯丙嗪B.硫利哒嗪C.三氟拉嗪D.奋乃静E.氟奋乃静

考题 锥体外系反应较轻的药物是A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.三氟拉嗪D.奋乃静E.硫利达嗪

考题 将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是( )。A、提高药物对特定部位的选择性B、提高药物的稳定性C、延长药物作用时间D、降低药物的毒副作用E、提高药物与受体的结合

考题 将侧链上含有伯醇羟基的药物(如氛奋乃静)与长链脂肪酸成酯的目的是A.提高药物稳定性B.提高药物对靶部位的选择性C.改善药物的溶解性D.延长药物作用时间E.改善药物的吸收

考题 抑制5一aT再摄取的药物是A.氟硝西泮B.奋乃静C.碳酸锂D.氟西汀SXB 抑制5一aT再摄取的药物是A.氟硝西泮B.奋乃静C.碳酸锂D.氟西汀E.氟哌啶醇

考题 如给予药物治疗,以下哪项不属于抗精神病药A.氟哌啶醇B.氟奋乃静C.氟西汀SX 如给予药物治疗,以下哪项不属于抗精神病药A.氟哌啶醇B.氟奋乃静C.氟西汀D.氯氮平E.三氟拉嗪

考题 将氟奋乃静制成长链脂肪酸的目的是A:增强选择性B:延长作用时间C:提高稳定性D:改善溶解度E:降低毒副作用

考题 将奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A:增强选择性B:延长作用时间C:提高稳定性D:改善溶解度E:降低毒副作用

考题 部分吩噻嗪类药物的10位侧链上有伯醇羟基,体内易与葡萄糖醛酸结合排出体外,作用时间短,为了延长该类药物的作用时间,对其羟基成酯可延长作用时间。下列属于长效的吩噻嗪类药物的是A.氯丙嗪 B.奋乃静 C.庚氟奋乃静 D.氯氮平 E.利培酮

考题 抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰制成氟奋乃静庚酸酯的目的是A.增加药物对特定部位作用的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物的作用时间D.减低药物的毒副作用E.改善药物的溶解性

考题 下列药物化学结构修饰的目的 将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮 A.提高药物对特定部位的选择性 B.提高药物的稳定性 C.延长药物作用时间 D.降低药物的毒副作用 E.提高药物与受体的结合

考题 将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性 B.延长作用时间 C.提高稳定性两 D.改善溶解度 E.降低毒副作用

考题 抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰制成氟奋乃静庚酸酯的目的是()。A、增加药物对特定部位作用的选择性B、提高药物的稳定性C、延长药物的作用时间D、减低药物的毒副作用E、改善药物的溶解性

考题 下列药物中,哪些含有吩噻嗪母核()。A、舒必利B、氟哌啶醇C、氯丙嗪D、奋乃静E、氟奋乃静

考题 单选题将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A 增强选择性B 延长作用时间C 提高稳定性D 改善溶解度E 降低毒副作用

考题 多选题下列药物中,哪些含有吩噻嗪母核()。A舒必利B氟哌啶醇C氯丙嗪D奋乃静E氟奋乃静