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将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酶的目的
A.提高药物稳定性
B.提高药物对靶部位的选择性
C.改善药物的溶解性
D.延长药物作用时间
E.改善药物的吸收
参考答案
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考题
将抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰,制成其前药氟奋乃静庚酸酯和癸酸酯的目的是( )。A.改善药物的吸收B.延长药物的作用时间C.改善药物的溶解性D.降低药物的毒副作用E.提高药物的稳定性
考题
部分吩噻嗪类药物的10位侧链上有伯醇羟基,体内易与葡萄糖醛酸结合排出体外,作用时间短,为了延长该类药物的作用时间,对其羟基成酯可延长作用时间。下列属于长效的吩噻嗪类药物的是A.氯丙嗪
B.奋乃静
C.庚氟奋乃静
D.氯氮平
E.利培酮
考题
下列药物化学结构修饰的目的
将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮
A.提高药物对特定部位的选择性
B.提高药物的稳定性
C.延长药物作用时间
D.降低药物的毒副作用
E.提高药物与受体的结合
考题
多选题下列药物中,哪些含有吩噻嗪母核()。A舒必利B氟哌啶醇C氯丙嗪D奋乃静E氟奋乃静
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