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将奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是

A:增强选择性
B:延长作用时间
C:提高稳定性
D:改善溶解度
E:降低毒副作用

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考题 氟奋乃静成庚酸酯或癸酸酯的目的是延长作用时间。 ( ) 此题为判断题(对，错)。
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考题 将侧链上含有伯醇羟基的药物(如氛奋乃静)与长链脂肪酸成酯的目的是A.提高药物稳定性B.提高药物对靶部位的选择性C.改善药物的溶解性D.延长药物作用时间E.改善药物的吸收
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考题 将氟奋乃静制成长链脂肪酸的目的是A:增强选择性B:延长作用时间C:提高稳定性D:改善溶解度E:降低毒副作用
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考题 部分吩噻嗪类药物的10位侧链上有伯醇羟基，体内易与葡萄糖醛酸结合排出体外，作用时间短，为了延长该类药物的作用时间，对其羟基成酯可延长作用时间。下列属于长效的吩噻嗪类药物的是A.氯丙嗪 B.奋乃静 C.庚氟奋乃静 D.氯氮平 E.利培酮
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考题 抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰制成氟奋乃静庚酸酯的目的是A.增加药物对特定部位作用的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物的作用时间D.减低药物的毒副作用E.改善药物的溶解性
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考题 单选题将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A 增强选择性B 延长作用时间C 提高稳定性D 改善溶解度E 降低毒副作用
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