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下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中,不正确的是()

A.产品监督检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定为消毒合格

B.产品监督检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格

C.产品申报卫生许可检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格

D.产品申报卫生许可检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格

E.对载体浸泡定性灭菌试验,5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格


参考答案

更多 “ 下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中,不正确的是()A.产品监督检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定为消毒合格B.产品监督检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格C.产品申报卫生许可检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格D.产品申报卫生许可检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格E.对载体浸泡定性灭菌试验,5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格 ” 相关考题
考题 浆膜腔积液常规检验中,特别有助于对渗出液诊断的是A.比密测定B.葡萄糖定量C.胆固醇定量D.蛋白质定量E.氯化物定量

考题 评价戊二醛消毒剂对医疗器械的灭菌效果,应选用的试验方法是A、悬液定量法B、载体定量法C、载体定性法D、流动载体浸泡法E、载体喷雾定量法

考题 冲洗消毒的消毒剂或器械宜采用的试验方法是A.悬液定量法B.载体浸泡定量法C.载体浸泡定性法D.流动载体浸泡法E.载体喷雾定量法

考题 黏稠的消毒剂不宜用悬液定量法评价时,应采用的试验方法是A.悬液定量法B.载体浸泡定量法C.载体浸泡定性法D.流动载体浸泡法E.载体喷雾定量法

考题 消毒效果试验结果评价中消毒产品试验结果对照组微生物数在规定的范围内,下列哪几项符合消毒效果试验结果合格( )A.悬液定量试验时,每次试验对细菌繁殖体和细菌芽孢杀灭对数值≥5.00,对龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌和黑曲霉菌的杀灭对数值≥5.00,对病毒的灭活对数值≥4.00 B载体定量试验和载体流动浸泡试验时,每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥4.00。载体定性试验时,各种试验所有载体相应细菌芽孢均无生长沙B.消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥4.00,灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽孢均无生长C.现场试验时,对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.00

考题 关于定量安全评价方法的说法中,不正确的是( )。

考题 用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是()A.悬液定量法B.载体浸泡定量法C.载体浸泡定性法D.流动载体浸泡法E.载体喷雾定量法

考题 下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中,不正确的是()A.消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌B.消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%C.模拟现场试验中,对试验菌的杀灭率应≥99.90%D.有关指标菌的残留菌量,不得超过国家有关规定E.符合以上全部要求时,可判定为消毒处理合格

考题 下列关于消毒效果试验结果合格的评价中,不正确的是()A.去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格B.悬液定量试验时,每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00,对照组微生物数在规定的范围内C.载体定量试验(含载体流动浸泡)时,每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00,对照组微生物数在规定的范围内D.消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内E.现场试验时,对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0,对照组微生物数在规定的范围内

考题 主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是()A.悬液定量法B.载体浸泡定量法C.载体浸泡定性法D.流动载体浸泡法E.载体喷雾定量法

考题 风险管理过程中,风险识别和风险评价是两个重要步骤,下列关于这两者的表述中,正确的是( )。A.风险识别和风险评价都是定性的 B.风险识别和风险评价都是定量的 C.风险识别是定性的,风险评价是定量的 D.风险识别是定量的,风险评价是定性的

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考题 下列关于磁悬液的叙述,正确的是:()A、凡有沉淀发生的磁悬液,就应舍弃;B、磁悬液的浓度是按一定量的磁悬液倒入沉淀管内,经过一定时间后的磁粉沉淀容积来求出的;C、当磁悬液的浓度低于规定值时,应将其倒去,更换磁悬液

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考题 按消毒产品说明书规定的使用浓度与作用时间,重复试验3次,对白色念珠菌和黑曲霉菌的悬液定量杀灭试验中,各次试验的杀灭对数值均≥(),可判定为消毒合格。A、1.0B、3.0C、4.0D、5.0

考题 单选题评价消毒剂效果时,在产品说明书规定的最低浓度与最低作用时间验证其消毒效果,重复试验3次,悬液定量杀灭试验中,各次试验的杀灭对数值均≥(),可判定为消毒合格。A 1.00B 3.00C 4.00D 5.00

考题 问答题简述定量描述试验的检验内容。

考题 单选题下列关于消毒效果试验结果合格的评价中,不正确的是()。A 去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格B 悬液定量试验时,每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00,对照组微生物数在规定的范围内C 载体定量试验(含载体流动浸泡)时,每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00,对照组微生物数在规定的范围内D 消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内E 现场试验时,对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0,对照组微生物数在规定的范围内

考题 单选题下列关于计量检定、校准、检测的说法中,错误的是()。A 计量检定的对象不仅包括计量器具和计量标准,还包括一般工业产品B 计量校准的对象包括测量仪器或测量系统C 申请计量器具新产品定型鉴定和样机试验的单位D 开展定量包装商品净含量的检验应依据定量包装商品净含量计量检验规定

考题 单选题用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是()A 悬液定量法B 载体浸泡定量法C 载体浸泡定性法D 流动载体浸泡法E 载体喷雾定量法

考题 单选题下列关于磁悬液的叙述,正确的是:()A 凡有沉淀发生的磁悬液,就应舍弃;B 磁悬液的浓度是按一定量的磁悬液倒入沉淀管内,经过一定时间后的磁粉沉淀容积来求出的;C 当磁悬液的浓度低于规定值时,应将其倒去,更换磁悬液

考题 单选题主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是()A 悬液定量法B 载体浸泡定量法C 载体浸泡定性法D 流动载体浸泡法E 载体喷雾定量法

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