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根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定, 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
参考答案
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考题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按劣药论处的药品是( ) 查看材料A.依法必须检验而未经检验即销售的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治超出规定范围的
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是()A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治超出规定范围的E.依法必须检验而未经检验即销售的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
多选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是()A未标明有效期的B不注明生产批号的C所标明的适应症超出规定范围的D所标明的功能主治超出规定范围的E依法必须检验而未经检验即销售的
考题
单选题所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是()A
新药B
处方药C
非处方药D
假药E
劣药
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