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欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的文献是
A.《中国国家处方集》
B.《中华人民共和国药典》
C.《新编药物学》
D.《梅氏药物副作用》
E.《马丁代尔药物大典》
参考答案
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考题
在中国,具有“规范处方行为和指导合理用药的法规性和专业性文件”属性的药物信息源是 ( )。 查看材料A.新编药物学B.药物不良反应C.中国国家处方集D.国家基本药物处方集E.中华人民共和国药典
考题
收录5500余种药物专论、4万多篇参考文献的药物信息来源是( )。A.《医师案头参考》B.《英国国家处方集》C.《中国国家处方集》D.《马丁代尔药物大典》E.《美国医院处方集服务处:药物信息》
考题
《中国国家处方集》编写的主要依据是( )。A.(WH0示范处方集》B.《临床诊疗指南》C.《中华人民共和国药典》D.《国家基本药物目录一基层医疗机构配备使用部分》E.《国家基本医疗保险、工伤保险、生育保险药品目录》
考题
了解详细药物相互作用,可检索文献A.《中国药典临床用药须知》B.《中国国家处方集》
了解详细药物相互作用,可检索文献A.《中国药典临床用药须知》B.《中国国家处方集》C.《治疗学药理学基础》D.《药理学与药物治疗学》E.《马丁代尔药物大典》
考题
国家规范处方行为和指导合理用药的法规性和专业性文件是A.《国家基本药物处方集》
B.《中华人民共和国药典》
C.《临床用药手册》
D.《中国国家处方集》
E.《中华人民共和国药典临床用药须知》
考题
单选题下列为二级信息源的药学文献是( )A
《中国药学杂志》B
《中国药学文摘》C
《中国国家处方集》D
《中华人民共和国药典》E
《药物信息手册》
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