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按照《处方管理办法（试行）》，处方中药名不得使用
A:《中华人民共和国药典》收载的名称
B:《中国药品通用名称》收载的名称
C:经国家批准的专利药品名称
D:国内通用写法的缩写
E:俗名
B:《中国药品通用名称》收载的名称
C:经国家批准的专利药品名称
D:国内通用写法的缩写
E:俗名
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参考解析
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考题
《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（ ）。A．开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员B．开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员C．开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构D．开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E．开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员
考题
《处方管理办法》规定，"四查十对"中查药品，对A、药名、规格、剂型、数量B、药名、规格、剂型、用法用量C、药名、规格、剂型、临床诊断D、药名、规格、剂型、药品性状E、药名、规格、数量、用法用量
考题
按照《处方管理办法（试行）》规定，处方中药名不得使用A、《中华人民共和国药典》收载的名称B、《中国药品通用名称》收载的名称C、经国家批准的专利药品名称D、国内通用写法的缩写的名称E、俗名
考题
选项十四 A、一般不得超过7日用量 B、一般不得超过5日用量C、一般不得超过3日用量 D、一般不得超过2日用量E、可适当延长处方用量依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是第107题：某些慢性病处方
考题
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性
考题
依据《处方管理办法（试行）》，处方中药名不得使用的名称是A:《中华人民共和国药典》收载的名称B:《中国药品通用名称》收载的名称C:经国家批准的专利药品名称D:国内通用写法的缩写E:俗名
考题
?依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是急诊处方A．一般不得超过7日用量
B．一般不得超过5日用量
C．一般不得超过3日用量
D．一般不得超过2日用量
E．可适当延长处方用量
考题
依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是
某些老年病处方
A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量
考题
依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是
普通处方
A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量
考题
《处方管理办法(试行)》的适用范围包括（）A、开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员B、开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员C、开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
考题
处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。
考题
《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（）A、开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员B、开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员C、开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E、开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员
考题
判断题处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。A
对B
错
考题
单选题《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（）A
开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员B
开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员C
开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构D
开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E
开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员
考题
单选题《处方管理办法》规定，四查十对中查药品，对（）A
药名、规格、剂型、数量B
药名、规格、剂型、用法用量C
药名、规格、剂型、临床诊断D
药名、规格、剂型、药品性状E
药名、规格、数量、用法用量
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