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甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是

A、抑制二氢叶酸合成酶
B、抑制二氢叶酸还原酶
C、破坏DNA结构和功能
D、嵌入DNA干扰转录RNA
E、干扰蛋白质合成

参考答案

参考解析
解析：由于四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，甲氨蝶呤作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能被还原成具有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻，导致DNA的生物合成明显受到抑制。此外，甲氨蝶呤也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱。本品主要作用于细胞周期的S期，属细胞周期特异性药物，对G1/S期的细胞也有延缓作用，对G1期细胞的作用较弱
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考题 某女孩，14岁，患白血病，目前使用化疗药甲氨蝶呤进行治疗。 根据化学结构甲氨蝶呤属于 A. 嘧啶类抗肿瘤药 B. 嘌呤类抗肿瘤药 C. 叶酸拮抗剂类抗肿瘤药 D. 氮芥类抗肿瘤药 E. 乙撑亚胺类抗肿瘤药
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考题 单选题甲氨蝶呤的作用机制（　　）。A B C D E
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