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下列关于细胞色素P450的描述哪项是错误的

A.与CO结合后在450nm处具有最大吸收峰

B.与N2结合后在450nm处具有最大吸收峰

C.含有血红素辅基

D.基因具有多态性

E.催化氧化反应使一个氧原子加入到作用物,另一个氧原子生成水


参考答案

更多 “ 下列关于细胞色素P450的描述哪项是错误的A.与CO结合后在450nm处具有最大吸收峰B.与N2结合后在450nm处具有最大吸收峰C.含有血红素辅基D.基因具有多态性E.催化氧化反应使一个氧原子加入到作用物,另一个氧原子生成水 ” 相关考题
考题 测定时白蛋白与溴甲酚绿结合形成绿色复合物,其吸收峰在A.280nmB.340nmC.450nmD.560nmE.628nm

考题 蛋白质最大紫外吸收峰在A、150nm附近B、200nm附近C、260nm附近D、280nm附近E、450nm附近

考题 氰化物能与下列哪→种物质结合( )A、细胞色素aa3B、细胞色素bC、细胞色素bD、细胞色素cE、细胞色素P450

考题 下列关于细胞色素P450的描述错误的是A、与CO结合后在450nm处具有最大吸收峰B、与N结合后在450nm处具有最大吸收峰C、含有血红蛋白辅基D、基因具有多态性E、催化氧化反应使一个氧原子加入到作用物,另一个氧原子生成水

考题 下列关于细胞色素P450的描述哪项是错误的A.与C0结合后在450nm处具有最大吸收峰B.与N2结合后在450nm处具有最大吸收峰C.含有血红素辅基D.基因具有多态性E.催化氧化反应使一个氧原子加入到作用物,另一个氧原子生成水

考题 雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为A.与西咪替丁相同,与肝细胞色素P450亲合力弱小B.与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小C.与西咪替丁不同,与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小D.与西咪替丁相同,与肝脏细胞色素P450的亲合力强大E.与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大

考题 雷尼替丁不干扰华法令、地西泮、茶碱等在肝中代谢是因为A.与西米替丁相同B.与肝脏细胞色P450的亲和力较西米替丁大C.与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小D.与西米替丁不同E.与西米替丁不同,与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小

考题 有关细胞色素P450酶系不正确的说法是A.该酶系存在于细胞的内质网中B.在肝脏中的含量最为丰富C.细胞色素P450酶系由血红蛋白类、黄素蛋白类及磷脂类3部分组成D.细胞色素P450是一个蛋白超家族E.命名方法用CYP代表除小鼠之外的所有物种的P450蛋白酶类

考题 四氯化碳、氯乙烯、肼等的代谢产物可与细胞色素P450共价结合,对其产生抑制的主要机制可以归结为A.与酶的活性中心结合B.引起酶的变构C.减少酶的合成D.破坏酶的结构E.竞争性抑制酶的活性中心

考题 下列关于细胞色素P450的描述错误的是

考题 关于细胞色素P450依赖性加单氧酶的叙述,错误的是A.此酶系存在于微粒体中B.催化羟化反应参与生物转化C.过氧化氢是其正常产物之一D.NADPH-细胞色素P450还原酶是酶系的组分E.与体内一些活性物质的合成与灭活及外源性化合物的代谢有关

考题 代谢药物的主要酶系为A.氧化酶系 B.细胞色素P450酶系 C.还原酶系 D.水解酶系 E.结合酶系

考题 许多毒物对代谢酶产生抑制作用CO可与细胞色素P450结合,阻碍其与氧的结合,这种抑制作用可以归结为A.破坏酶的结构 B.引起酶的变构 C.减少酶的合成 D.与酶的活性中心结合 E.竞争性抑制酶的活性中心

考题 在细胞的生命活动中,下列过程不具有特异性的是(  )。A.酶与底物结合 B.信使RNA与核糖体结合 C.细胞膜上的载体与被运输物质结合 D.效应T细胞与靶细胞结合

考题 溴甲酚绿在一定条件上与白蛋白结合形成绿色复合物,其吸收峰在( )A.340nmB.628nmC.450nmD.560nmE.280nm

考题 关于G蛋白的叙述,下列哪项是错误的( )A.可与GTP结合 B.可与GDP结合 C.位于细胞膜细胞质面 D.百日咳毒素可与β亚基结合改变其功能

考题 CO中毒机制包括( )A、经呼吸道进入血液循环,与Hb结合形成HbCO,使Hb失去携氧能力B、与肌红蛋白结合影响氧从毛细血管弥散到细胞线粒体,损害线粒体功能C、与细胞色素P450酶系结合,阻断电子传递,抑制细胞呼吸,致细胞内窒息D、与细胞色素氧化酶中Fesup3+/sup络合,使其失去传递电子的能力,呼吸链断裂

考题 在肝药酶诱导实验中使用统计方法要进行统计的参数下列说法正确的是()A、肝脏系数B、细胞色素P450含量C、体重D、肝脏系数和细胞色素P450含量都要统计E、以上都对

考题 关于药物在体内转化的叙述,正确的是()A、生物转化是药物消除的主要方式之一B、主要的氧化酶是细胞色素P450酶C、P450酶对底物具有高度的选择性D、有些药物可抑制肝药酶的活性E、P450酶的活性个体差异较大

考题 在pH()条件下,溴甲酚绿可与白蛋白结合,形成的复合物在628nm处有特异吸收峰。

考题 氰化高铁血红蛋白的最大吸收峰是()。A、560nmB、540nmC、520nmD、510nmE、450nm

考题 单选题氰化物能与下列哪→种物质结合()A 细胞色素aa3B 细胞色素bC 细胞色素bD 细胞色素cE 细胞色素P450

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考题 单选题许多毒物对代谢酶产生抑制作用。CO可与细胞色素P450结合,阻碍其与氧的结合,这种抑制作用可以归结为()。A 与酶的活性中心结合B 引起酶的变构C 减少酶的合成D 破坏酶的结构E 竞争性抑制酶的活性中心

考题 单选题下列关于CO中毒的描述中,错误的是(  )。A Hb与CO的亲和力比O2大250倍B Hb与CO结合生成HbCOC CO中毒后患者出现严重缺氧,表现发绀D CO与Hb结合后,可阻止HbO2的解离E CO与Hb结合后,使HB失去携带O2的能力

考题 多选题药物被吸收入血后,部分与血浆蛋白发生结合,关于结合型药物的描述正确的是(  )。A具有药理活性B与游离型呈动态平衡C可被肝脏代谢灭活D不被肾排泄E药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合

考题 多选题关于药物在体内转化的叙述,正确的是(  )。A生物转化是药物消除的主要方式之一B主要的氧化酶是CYP450酶C细胞色素P450酶对底物有高度的选择性D细胞色素P450酶的活性具有个体差异性E有些药物可抑制肝药酶的活性