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依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品
A、应有合法票据
B、应建立购销记录,做到票、账、货相符
C、应建立购进记录,做到票、账、货相符
D、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年
E、购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
参考答案
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考题
依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品( )。A.应有合法票据B.应建立购销记录,做到票、账、货相符C.应建立购进记录,做到票、账、货相符D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
考题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店A、可以开架销售药品B、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书C、销售处方应凭医务人员处方D、对陈列的药品应按季进行检查E、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式
考题
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录,做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每两年应对进货情况进行质量评审
考题
依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品A.合同应明确质量条款B.应建立购进记录,做到票、账、.货相符C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D.应根据原始凭证,逐批验收并记录E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
考题
根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种,应审核A.合法资格和药品价格B.合法资格和药品质量C.合法资格和药品包装D.合法票据和药品价格E.合法票据和药品质量
考题
依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、应建立验收记录C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
考题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
考题
依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品A. 应有合法票据B. 应建立购销记录,做到票、账、货相符C. 应建立购进记录,做到票、账、货相符D. 购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年E. 购销票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
考题
根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品说法错误的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格,并做好记录C. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录,每批都应抽样送检验机构检验E. 购进药品的合同应明确质量条款
考题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
考题
根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种,应进行下列哪种审核A.合法资格和药品价格B.合法票据和药品价格C.合法资格和药品包装D.合法资格和药品质量E.合法票据和药品质量
考题
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()A、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
考题
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。A、药品的品名、剂型、规格B、药品批准文号C、生产厂商、供货单位D、购进数量、购货日期
考题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店()。A、对陈列的药品应按季进行检查B、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C、可以开架销售药品D、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书
考题
关于医药商品的进货与验收叙述错误的是()A、购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B、购进商品应有合法的票据C、按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符D、购进票据和记录应保存1年E、药品零售连锁门店不得独立购进药品
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是()A
签订进货合同应明确质量条款B
购进药品应有合法票据C
建立购进记录,做到票、账、货相符D
按规定保存购货记录E
每二年应对进货情况进行质量评审
考题
多选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。A药品的品名、剂型、规格B药品批准文号C生产厂商、供货单位D购进数量、购货日期
考题
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()A
企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B
购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C
购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D
验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E
验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
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