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依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店（）。
- A、对陈列的药品应按季进行检查
- B、销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式
- C、可以开架销售药品
- D、购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
参考答案
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考题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，进货与验收必须( )。A．药品购进记录保存至超过有效期1年，但不得少于2年B．药品零售连锁门店不得独立购进药品C．药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存，保存垒有效期后1年，不少于2年D．验收时，如发现有质量问题的药品，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告E．药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时，验收人员应按送货凭证对照实物，进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对，可以不在凭证上签字
考题
药品零售企业要求A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E．营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药
考题
下列有关说法正确的是A．药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等B．药品零售企业的仓库与营业场所要隔离C．药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式，非处方药可不凭处方销售，但如顾客要求，执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导D．药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定E．《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业，或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是A．跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师B．药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所C．药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品D．药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E．直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室
考题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是A、销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品B、在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡C、在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药D、OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式E、OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
考题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是A、营业时间内，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡B、销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品C、顾客没有处方可以购买处方药，但是执业药师或药师应对药品的购买和使用进行指导D、药品可以采用开架自选销售的方式E、药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
考题
药品零售企业要求( )A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E．陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
考题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店A. 对陈列的药品应按季进行检查B. 销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式C. 可以开架销售处方药D. 购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书E. 销售处方药应凭医务人员处方
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是A. 跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师B. 药品零售连锁门店根据销售情况独立购进药品C. 药品零售企业对陈列的药品按月进行检查D. 药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所E. 药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有．A.购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B.对陈列的药品按季度进行检查C.对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放D.处方药不应采用开架自选的销售方式E.药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
考题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店A.危险品设专柜陈列B.不得采用附赠药品的方式销售处方药C.药品陈列整齐，开架销售D.对陈列的药品应按季度进行检查E.销售处方药应凭执业药师处方
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是A、药品零售均可采用开架自选的销售方式
B、顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告
C、对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D、药品销售可以附赠适量药品或礼品
E、监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
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考题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是A:销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品B:在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容胸卡C:在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药D:OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式E:OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
考题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店A、对陈列的药品应按季进行检查
B、销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式
C、可以开架销售药品
D、购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
E、销售处方药应凭医务人员处方
考题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店
A.对陈列的药品应按季进行检查
B.销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式
C.可以开架销售药品
D.购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
E.销售处方药应凭医务人员处方
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是
A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管 理工作负责人，应是执业药师
B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于 配货活动展开的配货场所
C.药品零售连锁门店根据销售情况独立购 进常用药品
D.药品零售企业对陈列的药品按月进行 检查
E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规 范，并做到计量准确
考题
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有A.处方药、非处方药分区陈列
B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
D.毒性中药品种单独陈列
考题
A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
B.对陈列的药品
C.对储存中发现的有质量疑问的药品
D.陈列药品药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
考题
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求做法不正确的是A．处方药．非处方药分区陈列
B．处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C．拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
D．毒性中药品种单独陈列
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是A.药品零售均可采用开架自选的销售方式
B.顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告
C.对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D.监督电话的号码与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法中，错误的是（）。A药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B药品零售企业销售药品时，无医师开具的处方不得销售处方药C跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师D储存药品仓库的相对湿度应保持在45%～70%之间
考题
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）A、应核实药品的批准文号和取得质量标准B、购货合同中应明确质量条款C、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年D、药品零售连锁门店应当独立购进药品
考题
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）A、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行
考题
单选题依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）A
销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品B
在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡C
在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药D
OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式E
OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
考题
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）A
购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B
购进记录应注明药品的批准文号C
药品零售连锁门店可以独立购进药品D
购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行
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