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关于舌下给药的叙述,错误的是

A、具有药物吸收迅速,生物利用度高的特点

B、将药片置于舌下,任其自然溶解

C、不可将药片吞服

D、可以将药片嚼碎吞下

E、冠心病患者舌下给药时宜取半坐卧位


参考答案

更多 “ 关于舌下给药的叙述,错误的是A、具有药物吸收迅速,生物利用度高的特点B、将药片置于舌下,任其自然溶解C、不可将药片吞服D、可以将药片嚼碎吞下E、冠心病患者舌下给药时宜取半坐卧位 ” 相关考题
考题 下列关于舌下给药的描述,错误的是()。 A、大多数药物都可以直接被舌下的毛细血管吸收B、硝酸甘油缓解心绞痛时采取舌下给药C、舌下给药可以避免消化道和肝脏的首过效应D、舌下给药吸收不规律也不完全

考题 给药时宜迅速,含服时将药片放于舌下,含服30秒内不宜吃东西或饮水的是( )。A.乳膏剂B.咀嚼片C.泡腾片D.滴丸E.舌下片

考题 下列关于不同给药途径吸收快慢的叙述正确的是A.吸人>舌下>直肠>皮肤B.吸入>舌下>皮肤>直肠C.吸入>直肠>舌下>皮肤D.舌下>吸入>直肠>皮肤E.舌下>吸入>皮肤>直肠

考题 下列关于药物吸收的叙述中错误的是( )。A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首关消除而吸收减少D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

考题 关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

考题 舌下给药时将药片置于舌下,让其自然溶解。() 此题为判断题(对,错)。

考题 下列关于给药途径错误的是A、局部表面给药具有全身性不良反应小的特点B、哮喘选用气雾剂效果比较好C、急症婴幼儿可用静脉注射给药D、舌下给药吸收率高且快速、有效E、舌下给药只适合于少数易穿透黏膜的药物

考题 抗心绞痛药物硝酸甘油用哪种给药途径的生物利用度高?( )A.口服B.舌下片含服C.软膏涂布于胸部和前臂皮肤D.以上均高

考题 关于舌下给药的说法,下列哪项是错误的A.生物利用度高 B.通过舌下口腔黏膜的毛细血管吸收 C.存在药物首过消除作用 D.吸收迅速 E.冠心病病人舌下给药时宜采取半卧位

考题 关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.微循环障碍 B.用药部位血流量减少 C.口服后首过效应破坏少的药物吸收好 D.饭后口服给药 E.口服生物利用度高的药物吸收少

考题 以下关于给药方法的描述,错误的是( )A.舌下给药无首过消除现象 B.气体、易挥发的药物应鼻腔给药 C.急救时常用注射给药 D.口服是常用的给药方法 E.舌下给药吸收速度较口服慢

考题 关于舌下给药的叙述,错误的是()。A.具有药物吸收迅速,生物利用度高的特点 B.将药片置于舌下,任其自然溶解 C.不可将药片吞服 D.可以将药片嚼碎吞下 E.冠心病患者舌下给药时宜取半坐卧位

考题 下列哪项关于舌下给药术的操作步骤最正确A:舌下给药时协助患者取半卧位 B:嘱患者张口翘舌,将药片置于患者舌下唾液多的部位 C:口腔干燥的患者可先让其饮适量水后再置人药片 D:观察疗效,如不见效,隔5分钟再含化一片,可连续应用3次 E:以上均正确

考题 下列哪项关于舌下给药术的说法不正确A:将药物置于舌下 B:经颈外静脉达到心脏或其他器官 C:具有药物吸收迅速、生物利用度高的特点 D:通过舌下口腔黏膜丰富的毛细血管吸收 E:经颈内静脉达到心脏或其他器官

考题 下列关于影响药物吸收的因素叙述错误的是A.饭后口服给药 B.用药部位血流量减少 C.微循环障碍 D.口服生物利用度高的药吸收少 E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强

考题 抗心绞痛药物硝酸甘油用哪种给药途径的生物利用度高?()A、口服B、舌下片含服C、软膏涂布于胸部和前臂皮肤D、以上均高

考题 舌下给药时将药片置于舌下,让其自然溶解。

考题 下列关于药动学的描述,错误的是()A、不同剂型的同种药物生物利用度可不同B、诱导肝药酶的药物可加速自身代谢C、舌下给药无首过效应D、药物的解离度大,吸收也增多E、清除率高的药物半衰期较短

考题 关于硝苯地平错误的是()A、口服或舌下含服有90%以上被吸收B、舌下给药后5—10min内开始降压C、作用时间持续1dD、20—30%被肝摄取E、生物利用度达65%以上

考题 下列关于药物吸收的叙述中错误的是()A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌内注射,药物常以简单扩散和滤过方式转运C、静脉注射无吸收过程D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收

考题 单选题关于硝酸甘油的说法下列错误的是(  )。A 舌下含服生物利用度为80%B 皮肤吸收也可达到有效浓度C 主要经肝代谢灭活D 舌下含服起效快,维持时间长E 口服给药首关效应明显

考题 单选题下列关于不同给药途径吸收快慢的叙述正确的是()A 吸入舌下直肠皮肤B 吸入舌下皮肤直肠C 吸入直肠舌下皮肤D 舌下吸入直肠皮肤E 舌下吸入皮肤直肠

考题 单选题抗心绞痛药物硝酸甘油用哪种给药途径的生物利用度高?()A 口服B 舌下片含服C 软膏涂布于胸部和前臂皮肤D 以上均高

考题 单选题下列关于药动学的描述,错误的是()A 不同剂型的同种药物生物利用度可不同B 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢C 舌下给药无首过效应D 药物的解离度大,吸收也增多E 清除率高的药物半衰期较短

考题 单选题关于舌下给药,错误的叙述是()A 因首过消除,血浆中药物浓度降低B 刺激性大的药物不宜经此给药C 舌下粘膜血流量大,易吸收D 脂溶性药物吸收快E 有气味的药物禁止经此给药

考题 单选题关于硝苯地平错误的是()A 口服或舌下含服有90%以上被吸收B 舌下给药后5—10min内开始降压C 作用时间持续1dD 20—30%被肝摄取E 生物利用度达65%以上

考题 单选题关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()A 口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B 口服后,吸收较慢,生物利用度低C 与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D 肝代谢少,利培酮血药浓度高E 利培酮本身具有较强的药理活性