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医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是
A．临床需要而市场无供应的麻醉药品和精补药品
B．临床需要的麻醉药品和精神药品
C．经所在地省药品监督管理部门批准
D．医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡
E．医疗机构需要持有GMP证书
参考答案
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考题
特殊情况下对麻醉药品和第一类精神药品的管理错误的是（ ）。A．医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B．因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品C．医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行D．医疗机构不能配制麻醉药品和精神药品制剂E．医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
考题
医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂的条件包括（ ）。A．必须是临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品B．必须是临床或科研需要市场无供应或供应不足的麻醉药品和精神药品C．持有医疗机构制剂许可证D．麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡E．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
考题
关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是A、临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时B、持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构C、持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构D、经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂E、只能在本医疗机构使用，不得对外销售
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A、从其他医疗机构购买B、从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用C、由医疗机构需要配制D、由具备配制条件的医疗机构进行配制
考题
医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品。下列医疗机构具体做法中,符合法律法规规定的有()
A.丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡对临床需要而市场无供应的某麻醉药品,向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请B.丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情况下润德教育整理,取得院领导同意，从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再归还相同数量的药品C.乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行。专册登记管理,对麻醉药品处方至少保存3年备查D.甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后，授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格
考题
有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
考题
麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
考题
有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
考题
列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
考题
有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是A.省级卫生行政部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级卫生行政部门E.县级卫生行政部门
考题
医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是( )。A．临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品B．临床需要的麻醉药品和精神药品C．经所在地省药品监督管理部门批准D．医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡E．医疗机构需要持有GMP证书
考题
以下说法错误的是A．医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B．医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售C．麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放D．禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外E．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地的市级药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
考题
医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，必须持有A、药品生产许可证B、医疗机构制剂许可证和印鉴卡C、药品GMP认证证书D、医疗机构制剂室认证证书E、医疗机构制剂室检验合格证书
考题
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理部门C、县级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、地区药品监督管理部门
考题
《药品管理法》规定，对医疗机构配制的制剂要求是A．本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂B．本单位临床需要而市场上没有供应的品种C．本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂D．配制的制剂必须按照规定进行质量检验E．合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
考题
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
B.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
C.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
E.麻醉药品和精神药品应当具备的条件以上列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是
考题
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
考题
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
B.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
C.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
E.麻醉药品和精神药品应当具备的条件以上有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度的是
考题
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
考题
关于医疗机构配制制剂，下列说法正确的是( )A.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
B.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要的品种
D.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上供应不足的品种
E.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
考题
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
考题
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门
考题
下列情形中可以作为医疗机构制剂注册申报的是A.中药注射剂B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C.中药及化学药组成的复方制剂D.医疗机构临床需要而市场无供应，且是自用的固定处方制剂E.含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种
考题
关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时B.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构C.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构D.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂E.只能在本医疗机构使用，不得对外销售
考题
多选题医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品。下列医疗机构具体做法中，符合法律法規規定的有（）A丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡，对临床需要而市场无供应的某麻醉药品，向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请B丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情況下，取得院领导同意从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品，抢救结束后再归还相同数量的药品C乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行。专册登记管理，对麻醉药品处方至少保存3年备查D甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核，经考核合格后。授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格
考题
单选题有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是（）A
省级卫生行政部门B
设区的市级药品监督管理部门C
省级药品监督管理部门D
设区的市级卫生行政部门E
县级卫生行政部门
考题
单选题对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是（）A
国家食品药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
县级药品监督管理部门D
市级药品监督管理部门E
地区药品监督管理部门
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