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用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑该方法的
A.耐用性
B.线性与范围
C.精密度
D.准确度
E.定量限
B.线性与范围
C.精密度
D.准确度
E.定量限
参考答案
参考解析
解析:用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑专属性、检测限和耐用性。专属性系指在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下,采用的分析方法能准确测定出被测物的特性。耐用性是指在测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度。检测限是指分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量。
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考题
单选题关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()。A
杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B
杂质限量通常只用百万分之几表示C
杂质的来源主要是生产过程中引入的,其他方面可不考虑D
检查杂质,必须用用标准溶液进行比对
考题
问答题用于杂质限量检查或含量测定的方法应分别考察哪些项目?
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