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药品广告须经企业所在地( )批准
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.县级以上卫生行政部门
E.县级以上药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.县级以上卫生行政部门
E.县级以上药品监督管理部门
参考答案
参考解析
解析：《药品管理法》规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。
更多 “药品广告须经企业所在地( )批准A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市卫生行政部门 C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D.县级以上卫生行政部门 E.县级以上药品监督管理部门” 相关考题
考题
发布药品广告必须经()A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
考题
药品广告须经( )。A．省级药监部门批准，发给证书B．审批，发给药品广告批准文号C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E．所在地的县级药监部门批准，发给证明
考题
发布药品广告必须经（ ）。A．企业所在地省级卫生行政部门审批B．企业所在地省级工商行政管理部门审批C．广告发布地省级工商行政管理部门审批D．广告发布地省级卫生行政部门审批，并给予文号E．企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号
考题
药品广告必须经过A．企业所在地药品监督管理部门批准B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．企业所在地省级工商行政管理部门批准D．企业所在地市级药品监督管理部门批准E．企业所在地县级以上药品监督管理部门批准
考题
药品广告须经（ ）。A、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号B、国家食品药品监督管理局批准C、省级药监部门批准，发给证书D、所在地县级药监部门批准，发给证明E、工商部门审批，发给药品广告批准文号
考题
发布药品广告必须经A、企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号B、企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号C、广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号D、广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号E、企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
考题
药品广告的发布必须A．经企业所在地的药监部门批准，并发给药品广告批准文号B．经企业所在地的药监部门批准C．获得药品广告批准文号D．企业向发布广告的单位申请批准E．经企业所在地的工商局批准
考题
药品广告须经A:省级药监部门批准，发给证书
B:审批，发给药品广告批准文号
C:企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D:国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E:所在地的县级药监部门批准，发给证明
考题
药品广告须经（ ）。A.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号B.国家食品药品监督管理局批准C.省级药监部门批准，发给证书D.所在地县级药监部门批准，发给证明E.工商部门审批，发给药品广告批准文号
考题
药品广告须经（）A、省级药监部门批准，发给准予广告证书B、企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号C、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D、国家药监部门批准，可在全国做广告E、所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号
考题
有关药品广告的说法，正确的是（）A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表C、药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号D、药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
考题
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A、在发布时不得更改广告的内容B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C、内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
考题
单选题药品广告须经（）A
省级药监部门批准，发给准予广告证书B
企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号C
企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D
国家药监部门批准，可在全国做广告E
所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号
考题
单选题按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的？（ ）A
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布B
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布C
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布D
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布E
药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
考题
多选题依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A在发布时不得更改广告的内容B内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记D内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
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