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1、一个pKa为3.4的弱酸性药物，在pH1.4的胃内解离比例是多少？在pH为7.4的血液中解离比例为多少？理论上，该药是否可以经胃完全吸收？从中你可以得到什么结论？若服用抗酸药，使胃内pH升至3.4时，该药物在胃内的吸收是否可以完全？
参考答案和解析
C
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考题
pH与pKa和药物解离的关系为（ ）。A．pH=pKa时，[HA]=[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC．pH的微小变化对药物解离度影响不大D．pKa7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E．pKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
考题
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A、pH-pKa时，IHA＝［A-］B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大D、pH大于7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
考题
弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时()。
A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收减少C.在胃中解离增多，自胃吸收减少D.解离和吸收无变化E.在胃中解离减少，自胃吸收增多
考题
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A．pH＝pKa时，[HA]＝[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C．pH的微小变化对药物的解离度影响不大D．pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E．pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
考题
弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化
考题
简单扩散是化学毒物的生物转运方式之一。而化学毒物的解离状态是其重要的影响因素。化学毒物处于解离型或非解离型的比例，取决于其本身的解离常数pKa和体液的pH，可以根据Henderson-Hasselbach公式来计算：有机酸：pKa—pH=lg(非解离型HA／解离型A一)有机碱：pKa—pH=lg(解离型BH+／非解离型B) 苯甲酸pKa=4，如胃内pH=2，则苯甲酸在胃内的非解离型HA比例是A.1％B.100％C.90％D.99％E.10％
考题
苯胺pKa=5,如胃内pH=2,则苯胺在胃内的非解离型HA比例是A.0.1%B.100%C.90%S
苯胺pKa=5，如胃内pH=2，则苯胺在胃内的非解离型HA比例是A.0．1％B.100％C.90％D.99．9％E.10％
考题
生理pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述错误的是（ ）。A. 弱酸性药物在酸性环境解离度小，易吸收
B. 弱碱性药物在酸性环境解离度大，易吸收
C. 弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收
D. 弱酸性药物在碱性环境解离度小，易吸收
E. pKa是弱酸性药溶液在50％解离时的pH值
考题
下列说法正确的是( )A.完全离子化的季铵盐和磺酸类药物，消化道吸收多，更易达到脑部
B.弱碱性药在pH较高的肠内不易被吸收
C.弱碱性药物奎宁和麻黄碱在胃液中几乎不解离
D.碱性极弱的咖啡因和茶碱在胃内解离很少，所以在胃内易被吸收
E.弱酸、碱药物在胃中几乎完全为分子型
考题
在pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的A.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值
B.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收
C.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收
D.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收
E.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收
考题
患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，PKa为3.5。假如该患者胃内pH为2.5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比为A:约1%
B:约10%
C:约50%
D:约90%
E:约99%
考题
阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是
A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
考题
弱碱性药物的解离度对药效的影响是（）。A、在胃液（pH1.4）中，解离多，易被吸收B、在胃液（pH1.4）中，解离少，不易被吸收C、在肠道（pH8.4）中，解离少，易被吸收D、在肠道（pH8.4）中，解离多，不易被吸收
考题
单选题在pH范围内，关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述不正确的是（ ）。A
弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收B
弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收C
弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收D
弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收E
pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值
考题
单选题弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）A
在胃中解离增多，自胃吸收增多B
在胃中解离减少，自胃吸收增多C
在胃中解离减少，自胃吸收减少D
在胃中解离增多，自胃吸收减少E
没有变化
考题
单选题弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）A
在胃中解离增多，自胃吸收增多B
在胃中解离减少，自胃吸收增多C
在胃中解离减少，自胃吸收减少D
在胃中解离增多，自胃吸收减少E
没有变化
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