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基于受体结构的药效团主要在（配体-受体复合物的晶体结构已经清楚地)条件下使用
参考答案和解析
非共价可逆结合
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考题
关于基于配体的药效团模型,下面说法正确的是()
A、只能应用有活性的配体构建药效团模型B、为得到一个合理的药效团模型，小分子集需要尽可能多的结构多样性，作用机理可以不同C、可以利用一系列不同活性的配体构建具有预测能力的药效团模型D、为构建合理的药效团模型，应尽可能选择结构相似的配体
考题
当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是( )A.受体与药物-受体复合物的乘积
B.药物-受体复合物与受体的比值
C.药物与受体的比值
D.药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值
E.药物与受体摩尔浓度的乘积
考题
属于H2受体拮抗剂构效关系的是A:一端是碱性的芳环结构B:一端平面极性基团可与受体发生氢键键合C:两个药效团连接链长度以2个原子宜D:两个药效团连接链长度以4个原子宜E:连接链的第2位是硫原子
考题
受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质。有关受体的概念和性质说法错误的是A.受体具备特异性识别配体或药物并与之相结合的能力
B.受体与药物结合，所形成的药物-受体复合物可以产生生物效应
C.受体的数量是有限的，可以被药物所占领并达到饱和
D.同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同
E.药物-受体复合物解离后，受体的性质、结构等会发生变化
考题
受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A可逆性B饱和性C特异性D灵敏性E多样性
考题
下列哪个是基于调节第三信使的药物设计（）A、过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计B、磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计C、磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计D、糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计
考题
当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是：A、受体与药物-受体复合物的乘积B、药物-受体复合物与受体的比值C、药物与受体的比值D、药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值E、药物与受体摩尔浓度的乘积
考题
单选题下列哪个是基于调节第三信使的药物设计（）A
过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计B
磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计C
磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计D
糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计
考题
单选题受体介导式入胞过程不包括（）A
某种配体为细胞膜上的相应受体所“辨认”形成配体-受体复合物B
配体-受体复合物向有被小凹集中C
其他种类的配体-受体复合物相继在同一有被小凹集中D
吞食泡的形成E
吞食泡融入胞内体，实现受体与膜的再循环
考题
单选题受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的（）A
可逆性B
饱和性C
特异性D
灵敏性E
多样性
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