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2、SMN1基因位于

A．1q13.2

B．2q13.2

C．Xq13.2

D．Yq13.2

E．5q13.2

参考答案和解析
正链复制起点；负链复制起点；包装信号
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考题 基因型是指在（）中，位于（）某基因座的一对（）基因的组合。
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考题 一般认为，人的Ir基因位于( )A、HLAⅠ类基因区B、HLAⅡ类基因区C、HLAⅢ类基因区D、IgH基因区E、以上都不是
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考题 .可用2n表示的：A.含有n对等位基因（分别位于n对同源染色体上）的个体产生配子的数量B.某DNA分子复制n次后所产生的DNA分子数C.含有n对等位基因（分别位于n对同源染色体上）的个体产生配子的种类D.含有n对等位基因（分别位于n对同源染色体上）F2表现型的种类
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考题 大肠杆菌lac操纵子中，cAMP－CAP结合区位于（ ）A、启动基因B、结构基因C、衰减基因D、操纵基因E、调节基因
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考题 关于人类珠蛋白基因簇，下列描述正确的是 ( )A、α珠蛋白基因簇中只含有α-珠蛋白B、β珠蛋白基因簇又可称为γδε-基因组复合物C、含有二类即α珠蛋白基因簇和β珠蛋白基因簇D、α-和ζ-球蛋白的基因位于15号染色体E、β、γ和δ基因位于14号染色体
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考题 (备选答案)A.顺式作用元件B.反式作用因子C.操纵子D.调节基因E.结构基因1.与结构基因串联的特定DNA顺序是2.由位于不同或相同染色体上的基因所编码的蛋白质并调节转录的是
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考题 哪些有关VSG基因的叙述是正确的?()A、VSG基因产物可发生免疫交叉反应;B、锥虫基因组中含有多个VSG基因;C、VSG基因成簇存在于一条染色体上;D、它们可以位于端粒的附近或染色体的内部;E、所有位于端粒附近的VSG基因是可被转录的，而所有位于染色体内部的VSG基因则是转录失活的
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考题 遗传性脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的基因突变是( ) A、SMN1基因的缺失突变B、ATXN3基因的CAG重复突变C、Dystrophin基因的缺失突变D、ATP7B基因的点突变E、SMN2基因的缺失突变
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考题 人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上
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考题 Tie2基因突变导致家族遗传性静脉血管畸形（VMCM），人类Tie2基因位于9号染色体的短臂的2区1带。Tie2基因定位表示方法正确的是（）A、9p21B、9q21C、9p2.1D、9q2.1
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考题 小鼠H-2Ⅱ类基因位于（）A、I区B、K区C、D区D、S区E、L区
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考题 关于多克隆位点描述不正确的是（）。A、用于插入外源基因的多种DNA限制性内切酶作用位点B、该位点既可位于抗性基因区域外，也可位于抗性基因区域内C、仅位于质粒载体中D、可能位于标记基因的区域内
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考题 A、B、O血型基因位于第（）号染色体，A、B、O基因产物是（）。
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考题 决定免疫应答发生及强弱的基因位于（）A、Ig的重链C基因区B、MHCⅠ类基因区C、Ig的重链Ⅴ基因区D、MHCⅡ类基因区E、MHCⅢ类基因区
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考题 决定免疫应答发生及强弱的基因位于（）A、Ig的H链基因区B、MHCⅠ类基因区C、Ig的H链Ⅴ基因区D、MHCⅡ类基因区E、MHCⅢ类基因区
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考题 位于同一基因位点上的各个等位基因，称为（）。
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考题 强化子只能位于基因的上游。
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考题 一只短尾鼠与一正常尾鼠交配，产生正常尾与短尾两种类型，比例为1：1。而两只短尾鼠交配，所产子代短尾与正常尾之比为2：1，据此推测（）A、短尾基因位于X染色体上B、短尾基因位于Y染色体上C、短尾基因是显性基因D、短尾基因是隐性基因
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考题 单选题决定免疫应答发生及强弱的基因位于（）A Ig的H链基因区B MHCⅠ类基因区C Ig的H链Ⅴ基因区D MHCⅡ类基因区E MHCⅢ类基因区
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考题 配伍题高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（　）|假肥大型肌营养不良的致病基因位于（　）|面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（　）|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（　）|强直性肌营养不良的致病基因位于（　）AxP21B常染色体1q32C常染色体4q35D常染色体17q23.1-25.3E常染色体19q13.3
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考题 填空题小鼠的H-2基因定位于____________________，人类的HLA基因系统定位于______________________。
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考题 单选题关于多克隆位点描述不正确的是（）。A 用于插入外源基因的多种DNA限制性内切酶作用位点B 该位点既可位于抗性基因区域外，也可位于抗性基因区域内C 仅位于质粒载体中D 可能位于标记基因的区域内
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考题 单选题ABO血型基因位于（　　）。A B C D E
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考题 填空题基因型是指在（）中，位于（）某基因座的一对（）基因的组合。
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考题 配伍题假肥大型肌营养不良症基因位点位于（　）|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于（　）|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于（　）|低钾型周期性瘫痪基因位点位于（　）|强直性肌营养不良症基因位点位于（　）A4q35B19q13.3CXp21D5q11～13E1q31～32
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