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亚慢性毒性试验结果评价（）。
A．LOAEL小于或等于人的推荐（可能）摄入量的100倍，表示毒性较强，应该放弃该受试物用于食品。
B．NOAEL小于或等于人的推荐（可能）摄入量的100倍，表示毒性较强，应该放弃该受试物用于食品。
C．LOAEL小于或等于人的推荐（可能）摄入量的100倍，表示毒性较强，应该放弃该受试物用于食品。
D．NOAEL大于人的推荐（可能）摄入量的100倍而小于300倍者，应进行慢性毒性试验。
E．LOAEL大于或等于人的推荐（可能）摄入量的300倍者，则不必进行慢性毒性试验，可进行安全性评价。
F．NOAEL大于或等于人的推荐（可能）摄入量的300倍者，则不必进行慢性毒性试验，可进行安全性评价。
参考答案和解析
NOAEL 小于或等于人的推荐（可能）摄入量的 100 倍，表示毒性较强，应该放弃该受试物用于食品。;NOAEL 大于人的推荐（可能）摄入量的 100 倍而小于 300 倍者，应进行慢性毒性试验。;NOAEL 大于或等于人的推荐（可能）摄入量的 300 倍者，则不必进行慢性毒性试验，可进行安全性评价。
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考题
我国《农药安全性毒理学评价程序》中的第二阶段包括( )。A、急性毒性试验+皮肤和眼粘膜试验B、亚慢性毒性试验+代谢试验C、慢性毒性试验D、蓄积毒性试验+致突变试验E、迟发变态试验+亚慢性毒性试验
考题
单选题慢性毒性实验所需试验动物数量与亚慢性毒性试验所需要的动物数量相比（）A
不应有明显差别，两者可相同B
慢性毒性试验动物数要稍多于亚慢性毒性试验动物数即可C
慢性毒性试验动物数要明显多于亚慢性毒性试验动物数D
慢性毒性试验动物数要少于亚慢性毒性试验动物数量E
慢性毒性试验动物数要明显少于亚慢性毒性试验动物数量
考题
单选题我国《农药安全性毒理学评价程序》中的第二阶段包括（）。A
急性毒性试验+皮肤和眼粘膜试验B
亚慢性毒性试验+代谢试验C
慢性毒性试验D
蓄积毒性试验+致突变试验E
迟发变态试验+亚慢性毒性试验
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