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性染色质检查可以对先天愚型进行辅助诊断。

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考题 先天愚型的诊断“金标准”是() A 染色体检查B 特殊面容C 智力低下D 体格发育迟缓E 皮纹特点
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考题 下列哪种疾病应进行染色体检查？( )A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑
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考题 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手
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考题 哪项可确诊先天愚型A.骨骼X线检查 B.心脏超声检查 C.血清T、T测定 D.染色体核型分析 E.智力测定
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考题 对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查：（）A、核型分析B、性染色体检查C、生化检查D、酶活性检查
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考题 先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。
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考题 先天愚型（　）
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考题 哪项可确诊先天愚型（）A、骨骼X线检查B、血清T3、T4测定C、染色体核型分析D、心脏超声检查E、智力测定
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考题 典型先天愚型的诊断依据是（　）A、智力低下B、特殊面容C、皮纹特点D、染色体检查E、腹胀便秘
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考题 下列哪项可诊断先天愚型（）A、骨骼X线检查B、血清T3、T4测定C、染色体核型分析D、血清蛋白结合碘测定E、以上均不是
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考题 应进行染色体检查的是（）A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑
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考题 下列哪种疾病应进行染色体检查（）。A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血
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考题 性染色体检查可诊断何种疾病：（）A、先天性性腺发育不全症B、地中海贫血症C、18-三体综合症D、先天愚型
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考题 部分先天愚型患儿智能可基本正常。
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考题 先天愚型最有诊断价值的是（）A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容，贯通手
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考题 先天愚型最有诊断价值的是（）A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T、T检查D、智力低下E、特殊面容，贯通手
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考题 单选题性染色体检查可诊断何种疾病：（）A 先天性性腺发育不全症B 地中海贫血症C 18-三体综合症D 先天愚型
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考题 单选题先天愚型最有诊断价值的是（）A 骨骼X线检查B 染色体检查C 血清T、T检查D 智力低下E 特殊面容，贯通手
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考题 单选题应进行染色体检查的是（）A 先天愚型B 苯丙酮尿症C 白化病D 地中海贫血E 先天性聋哑
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考题 单选题对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查：（）A 核型分析B 性染色体检查C 生化检查D 酶活性检查
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考题 单选题先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值（）A 特殊面容B 智能发育落后C 通贯手D 小手向内弯曲E 染色体检查
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考题 多选题典型先天愚型的诊断依据是（）A智力低下B特殊面容C皮纹特点D染色体检查E腹胀便秘
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考题 单选题下列哪项可诊断先天愚型？（　　）A 骨骼X线检查B 血清T3、T4测定C 染色体核型分析D 血清蛋白结合碘测定E 以上均不是
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考题 判断题部分先天愚型患儿智能可基本正常。A 对B 错
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考题 填空题先天愚型是因___________引起的，确诊需做_________检查。
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