考题
先天愚型染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/C易位E、嵌合型
考题
先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型
考题
下列哪些疾病应进行染色体检查()。
A.先天愚型B.苯丙酮尿症C.血友病D.地中海贫血E.先天性聋哑
考题
下列哪种疾病应进行染色体检查？( )A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑
考题
下列选项中，全部是由遗传缺陷导致的疾病是（ ）
A.唐氏综合症(先天愚型)、酒精中毒
B.亨廷顿氏舞蹈症、苯丙酮尿症
C.唐氏综合症(先天愚型)、风疹
D.性染色体畸变、智力低下
考题
先天愚型最常见的染色体异常为（）A、21-三体畸变B、D／G易位C、G/G易位D、嵌合体E、18-三体畸变
考题
应进行染色体检查的疾病为（）A、先天愚型B、地中海贫血C、苯丙酮尿症D、假肥大型肌营养不良症
考题
先天愚型染色体绝大部分是（）A、标准型21－三体B、G／G易位型21－三体C、D／G易位型D、18－三体畸变E、嵌合体型
考题
性染色体病是（）A、21-三体综合症B、猫叫综合症C、18-三体综合症D、睾丸发育不全
考题
先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）A、21-三体型B、18-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌和体型
考题
先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）A、21-三体型B、18-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌合体型
考题
人类唯一能生存的单体综合征是（）A、先天性卵巢发育不全综合症B、21-三体综合征C、5P-综合征D、先天性睾丸发育不全综合征E、18-三体综合征
考题
应进行染色体检查的是（）A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑
考题
下列哪种疾病应进行染色体检查（）。A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血
考题
下列哪种疾病应进行染色体检查才能确诊：（）A、先天愚型B、地中海贫血C、苯丙酮尿症D、白化病
考题
下列何种疾病不是由染色体数目异常引起的：（）A、21—三体型先天愚型B、猫叫综合症C、18三体综合征D、先天性卵巢发育不全
考题
下列先天性疾病中通过染色体组型检查，无法诊断的是（）A、性腺发育不良症B、镰刀型细胞贫血症C、猫叫综合症D、21三体综合症
考题
单选题性染色体检查可诊断何种疾病：（）A
先天性性腺发育不全症B
地中海贫血症C
18-三体综合症D
先天愚型
考题
单选题下列疾病中与染色体畸变无关的是（）A
白化病B
21三体综合症C
猫叫综合症D
先天性睾丸发育不全
考题
单选题下列何种疾病不是由染色体数目异常引起的：（）A
21—三体型先天愚型B
猫叫综合症C
18三体综合征D
先天性卵巢发育不全
考题
单选题人类有很多染色体变异可引起疾病，下列患者属于基因缺失造成的是（）。A
先天愚型B
Klinefelter综合症C
猫叫综合症D
Turner综合症
考题
单选题性染色体病是（）A
21-三体综合症B
猫叫综合症C
18-三体综合症D
睾丸发育不全
考题
单选题应进行染色体检查的疾病为（）A
先天愚型B
地中海贫血C
苯丙酮尿症D
假肥大型肌营养不良症
考题
单选题下列哪种疾病应进行染色体检查？（）A
先天愚型B
苯丙酮尿症C
白化病D
地中海贫血E
先天性聋哑
考题
单选题应进行染色体检查的是（）A
先天愚型B
苯丙酮尿症C
白化病D
地中海贫血E
先天性聋哑
考题
单选题下列哪项是因染色体畸变而引起的先天性疾病？（ ）A
先天性甲状腺功能减低症B
21-三体综合症C
脑性瘫痪D
糖原累积症E
苯丙酮尿症
考题
单选题下列哪种疾病应进行染色体检查（）。A
先天愚型B
苯丙酮尿症C
白化病D
地中海贫血