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下列哪种染色体病可以通过染色体检查而确诊?

A.血友病

B.苯丙酮尿症

C.先天性睾丸发育不全综合征

D.白化病


参考答案和解析
Turner 综合征
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考题 关于染色体病,下列哪项是不正确的A、B型超声检查可确诊B、以常染色体数目异常为多见C、染色体病的胎儿有时死于宫内发生反复流产D、21-三体属染色体病E、原位杂交技术可诊断

考题 氨基糖甙类抗生素致聋属于下列哪种遗传病?( )A、单基因病B、多基因病C、线粒体病D、染色体病E、性染色体病

考题 下列哪种疾病患儿父母再生育时,需要进行胎儿性别产前诊断A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X-连锁隐性遗传病D、多基因遗传病E、常染色体病

考题 下列表达错误的是A、基因突变可以通过生长发育、生化和形态等表型改变进行观察B、基因突变可以通过光学显微镜观察C、染色体畸变可以通过光学显微镜观察D、染色体数目改变可以通过光学显微镜观察E、染色体分离异常可以通过光学显微镜观察

考题 染色体核型的书写下列哪种表示等臂染色体A、tB、invC、insD、isoE、+

考题 下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊() A、苯丙酮尿症B、白化病C、血友病D、Klinefelter综合征E、Huntington舞蹈病

考题 细胞遗传学检査包括染色体检查和性染色质检查,是染色体病确诊的主要方法。() 此题为判断题(对,错)。

考题 下列哪种生物细胞中的染色体可分为常染色体和性染色体()A、蓝藻B、水稻C、洋葱D、果蝇

考题 能用生化检查确诊的疾病是()。A、分子病B、先天性代谢缺陷C、免疫缺陷D、染色体病E、多基因病

考题 染色体结构变异和基因突变的主要区别有()。A、染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变,而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变B、基因突变可发生回复突变,染色体结构变异则不能发生回复突变C、基因突变一般是微小突变,其遗传效应小,而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大D、染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别,而基因突变则不能通过细胞学检查鉴别

考题 下列()可通过染色体检查而确诊。A、苯丙酮尿症B、白化病C、血友病D、Klinefelter综合征E、Huntington舞蹈病

考题 下列哪种疾病应进行染色体检查()。A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血

考题 下列那种遗传病可通过染色体检查而确诊()。A、苯丙酮尿症B、白化病C、血友病D、Klinefelter综合征E、Huntington舞蹈病

考题 下列哪种疾病应进行染色体检查才能确诊:()A、先天愚型B、地中海贫血C、苯丙酮尿症D、白化病

考题 染色体检查(或称核型分析)是确诊()的主要依据。A、单基因病B、分子病C、染色体病D、多基因病E、线粒体病

考题 关于染色体病,不正确的叙述是()。A、B超检查可确诊B、以常染色体数目异常为多见C、染色体病的胎儿有时死于宫内,发生反复流产D、21-三体综合征属染色体病E、原位杂交技术可诊断

考题 先天性全白内障以哪种遗传最常见()A、性染色体显性遗传B、性染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、多基因遗传病

考题 唐氏综合征(先天愚型)是人类染色体病之一,该病的原因是:()。A、个别常染色体缺少而形成的非整倍体B、个别常染色体不分离而形成的非整倍体C、个别常染色体分离而形成的整倍体D、个别性染色体不分离而形成的非整倍体

考题 单选题关于染色体病,下列哪项是不正确的()。A B型超声检查可确诊B 以常染色体数目异常为多见C 染色体病的胎儿有时死于宫内发生反复流产D 21-三体属染色体病E 原位杂交技术可诊断

考题 判断题染色体病或称染色体综合征仅指因染色体数目异常而发生的疾病( )A 对B 错

考题 单选题下列那种遗传病可通过染色体检查而确诊()。A 苯丙酮尿症B 白化病C 血友病D Klinefelter综合征E Huntington舞蹈病

考题 单选题下列()可通过染色体检查而确诊。A 苯丙酮尿症B 白化病C 血友病D Klinefelter综合征E Huntington舞蹈病

考题 单选题下列哪种疾病应进行染色体检查才能确诊:()A 先天愚型B 地中海贫血C 苯丙酮尿症D 白化病

考题 单选题典型的血管性血友病属于下列哪种遗传方式?(  )A X染色体性联显性遗传B 常染色体隐性遗传C 常染色体显性遗传D 常染色体不完全显性遗传E X染色体性联隐性遗传

考题 单选题关于染色体病,不正确的叙述是()A B超检查可确诊B 以常染色体数目异常为多见C 染色体病的胎儿有时死于宫内,发生反复流产D 21-三体综合征属染色体病E 原位杂交技术可诊断

考题 单选题氨基糖甙类抗生素致聋属于下列哪种遗传病?()A 单基因病B 多基因病C 线粒体病D 染色体病E 性染色体病

考题 单选题染色体检查(或称核型分析)是确诊()的主要依据。A 单基因病B 分子病C 染色体病D 多基因病E 线粒体病

考题 多选题染色体病的产前诊断方法包括()A羊水细胞学检查B绒毛吸取染色体检查C胎儿血细胞染色体检查DB超检查EX线检查