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13、镰状细胞贫血的分子机制是由于β珠蛋白基因中第几位密码子改变导致?


参考答案和解析
A
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考题 下列关于a-珠蛋白生成障碍性贫血的论述,正确的是A.本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起B.患者呈大细胞性贫血C.按照缺失基因数量的不同分为三型D.患者红细胞渗透脆性增加E.HbH病是缺失3个a基因

考题 以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是A、遗传性棘形细胞增多症B、镰状细胞贫血C、海洋性贫血D、PNHE、TTP

考题 镰状细胞贫血A.红细胞内磷酸戊糖旁路酶缺陷B.获得性红细胞膜缺陷C.遗传性红细胞膜缺陷D.珠蛋白肽链量的异常E.珠蛋白肽链分子结构异常

考题 异基因造血干细胞移植适用于骨髓造血功能衰竭或某些严重的遗传性贫血如重型再生障碍性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血及镰状细胞贫血等。() 此题为判断题(对,错)。

考题 长期慢性失血常可导致A、缺铁性贫血B、溶血性贫血C、再生障碍性贫血D、珠蛋白生成障碍性贫血E、镰状细胞贫血

考题 β地中海贫血是由于()珠蛋白基因缺陷,使()珠蛋白合成受到抑制。

考题 镰形细胞贫血症是由于()珠蛋白基因缺陷所引起。

考题 镰状细胞贫血症的HbS与正常的HbA相比()。A、β链的第6位密码子发生了无义突变B、β链的第6位密码子发生了移码突变C、β链的第6位密码子发生了单碱基替换D、α链的第6位密码子发生了单碱基替换E、α链的第6位密码子发生了点突变

考题 由于基因融合引起的分子病为()。A、镰状细胞贫血B、Hb LeporeC、血友病AD、家族性高胆固醇血症E、β地中海贫血

考题 基因中插入或丢失一或两个碱基会导致()A、变化点所在密码子改变B、变化点以前的密码子改变C、变化点及其以后的密码子改变D、变化点前后的几个密码子改变E、基因的全部密码子改变

考题 引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是()。A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、终止移码突变E、同义突变

考题 属于β珠蛋白基因缺陷的疾病为()。A、镰状细胞贫血B、HbH病C、HbBart’s胎儿水肿征D、家族性高胆固醇血症E、血友病A

考题 在细胞内表达水平稳定的基因称为()基因;由于某种小分子的出现导致表达增加的基因称为()基因;由于某种小分子的出现导致表达减少或关闭的基因称为()基因,导致这种现象常常是小分子物质与()结合诱导它()造成的。

考题 单选题由于基因融合引起的分子病为()。A 镰状细胞贫血B Hb LeporeC 血友病AD 家族性高胆固醇血症E β地中海贫血

考题 单选题引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是()。A 移码突变B 错义突变C 无义突变D 终止移码突变E 同义突变

考题 填空题β地中海贫血是由于()珠蛋白基因缺陷,使()珠蛋白合成受到抑制。

考题 填空题镰形细胞贫血症是由于()珠蛋白基因缺陷所引起。

考题 填空题在细胞内表达水平稳定的基因称为()基因;由于某种小分子的出现导致表达增加的基因称为()基因;由于某种小分子的出现导致表达减少或关闭的基因称为()基因,导致这种现象常常是小分子物质与()结合诱导它()造成的。

考题 单选题关于血红蛋白病,下列说法正确的是()A α-珠蛋白生成障碍性贫血是由于β珠蛋白基因缺失而引起B HbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C HbBarts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起D α-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高E 重型β珠蛋白生成障碍性贫血时,HbF明显增高

考题 单选题镰状细胞贫血症的HbS与正常的HbA相比()。A β链的第6位密码子发生了无义突变B β链的第6位密码子发生了移码突变C β链的第6位密码子发生了单碱基替换D α链的第6位密码子发生了单碱基替换E α链的第6位密码子发生了点突变

考题 单选题属于β珠蛋白基因缺陷的疾病为()。A 镰状细胞贫血B HbH病C HbBart’s胎儿水肿征D 家族性高胆固醇血症E 血友病A

考题 单选题基因中插入或丢失一或两个碱基会导致()A 变化点所在密码子改变B 变化点以前的密码子改变C 变化点及其以后的密码子改变D 变化点前后的几个密码子改变E 基因的全部密码子改变