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6、测定血浆中游离药物浓度的方法是
A.超滤法
B.液液萃取法
C.沉淀蛋白法
D.固相萃取法
参考答案和解析
超滤法
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考题
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B、药物的疗效取决于其游离型浓度C、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大D、蛋白结合可作为药物贮库E、蛋白结合有置换现象
考题
关于治疗药物监测,叙述错误的是A、通常情况下,测定血浆(血清)中的药物总浓度能达到治疗药物监测的目的B、血液中药物以游离型和蛋白结合型两种形式存在C、代谢物无药理活性时,可仅测定原形药物的浓度D、在慢性肝病患者中,对于蛋白结合率高的药物,测定药物总浓度也可达到治疗药物监测的目的E、只有游离型药物才具有药理活性
考题
肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E、药物总浓度降低,游离药物浓度增高
考题
以下有关“药物与血浆蛋白结合的时间性差异”的叙述中,对合理用药最有意义的是A.早晨,血浆游离卡马西平含量最低B.丙吡胺在动物体内血浆浓度呈昼夜变化C.利多卡因在动物体内血浆浓度呈昼夜变化D.2a.m.~6a.m.血浆中游离丙戊酸含量最高E.不少药物与血浆蛋白结合具有时间性变化
考题
关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()
A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
考题
血浆、血清、全血、涎液都可能是治疗药物监测测试的样本,但它们都有各自的特点。应测定全血中浓度的药物是A、地高辛B、茶碱C、庆大霉素D、卡马西平E、环孢素关于血药浓度的测定,叙述正确的是A、涎液样本更容易准确取样B、用相同体积的血液样品可以分离得到的血浆和血清量一致C、涎液中药物的浓度接近血中的游离型药物浓度D、抗凝剂不影响血药浓度E、血浆中含有的内源性物质呈弱碱性
考题
肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低
B.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高
C.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低
D.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高
E.药物总浓度降低,游离药物浓度增高
考题
肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,属于对药物药动学的影响是A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低
B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高
C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低
D、药物总浓度降低,游离药物浓度增高
E、氯霉素
考题
药物-血浆蛋白结合率较高时()A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E、药物全部在血液中不向组织分布
考题
单选题药物-血浆蛋白结合率较高时()A
其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B
其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C
其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D
其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E
药物全部在血液中不向组织分布
考题
单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响()。A
药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B
药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C
药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D
药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E
药物总浓度降低,游离药物浓度增高
考题
多选题药物与血浆蛋白结合成为结合型药物,暂时失去药理活性,并“储存”于血液中,起到药库的作用,对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述,正确的是( )。A血浆蛋白结合率高的,药物游离浓度高B结合型药物可经肾脏排泄C药物总浓度=游离型药物浓度+结合型药物浓度D具有可逆性E具有不饱和性
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