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新生儿脑组织富含脂肪，血脑屏障尚未发育完善，脂溶性药物易分布入脑，发生神经系统不良反应。
参考答案和解析
乙醚
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考题
药物向中枢神经系统的转运，主要取决于()。A、药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合律，结合率越高，越易向脑内转运D、药物血浆蛋白结合律，结合率越低，越易向脑内转运E、不受影响
考题
药物透过血脑屏障的特点之一是A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病，应使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病，应使用极性低的脂溶性药物D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物
考题
新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿胃排空时间延长，可长达A、3～4小时B、4～6小时C、6～8小时D、8～9小时E、9～10小时F、10～12小时关于新生儿药物分布的特点，叙述错误的是A、脂溶性药物血中游离药物浓度降低B、血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒F、细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的A、5%～10%B、10%～20%C、20%～30%D、30%～40%E、40%～50%F、50%～60%
考题
巴比妥类药物的药代动力学特点是A、进入脑组织的速度和药物脂溶性无关B、进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比C、进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比D、进入脑组织的量和药物脂溶性成反比E、进入脑组织的量和药物脂溶性无关
考题
下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是
A、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢C、对药物结构进行改造，引入亲水性基团，制成前药，可提高脑内分布D、葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内E、延长载体纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率
考题
下列关于新生儿用药的叙述错误的是A:新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低，药物游离型比例大，浓度高，易发生药物中毒B:新生儿使用苯巴比妥容易中毒C:新生儿的组织中脂肪含量低，脂溶性药物不易与之充分结合，使血中游离药物浓度增高，容易发生中毒D:新生儿血脑屏障尚未完全形成，胆红素易进入脑细胞内，使脑组织黄染，导致核黄疸E:新生儿应用苯妥英钠后，可引起灰婴综合征
考题
药物向中枢神经系统的转运，主要取决于（ ）。A：药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢
B：药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢
C：药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运
D：药物血浆蛋白结合率，结合率越低，越易向脑内转运
E：不受影响
考题
药物在脑内的分布说法不正确的是（）A血液与脑组织之间存在屏障，称为血脑屏障B血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素D脑内的药物能直接从脑内排出体外E药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
考题
新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点，叙述错误的是（）A、脂溶性药物血中游离药物浓度降低B、血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒F、细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高
考题
药物透过血脑屏障的特点之一是（）。A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高
考题
婴幼儿易发中枢神经系统感染，是由于（）。A、物理屏障发育尚未完善所致B、化学屏障发育尚未完善所致C、微生物屏障尚未发育完善所致D、血-脑屏障尚未发育完善所致E、血-胎屏障尚未发育完善所致
考题
单选题巴比妥类药物的药代动力学特点是（）A
进入脑组织的速度和药物脂溶性无关B
进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比C
进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比D
进入脑组织的量和药物脂溶性成反比E
进入脑组织的量和药物脂溶性无关
考题
单选题药物透过血脑屏障的特点之一是（）。A
透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B
治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物C
治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D
为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物E
多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高
考题
单选题新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点，叙述错误的是（）A
脂溶性药物血中游离药物浓度降低B
血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑C
游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D
水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E
若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒F
细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高
考题
单选题以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（）A
药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B
药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C
药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D
延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E
弱酸性药物易于向脑内转运
考题
单选题下列关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点叙述有误的是（）A
妊娠12周前，胎儿体液含量较高而脂肪含量较小，故水溶性药物分布容积较大，而脂溶性药物分布容积较少B
妊娠晚期，胎儿体内细胞外液明显减少，脂肪含量增多，脂溶性药物分布增加C
胎儿的血浆蛋白含量高于母体，故结合型药物比例较高，容易进入胎儿组织，胎儿对药物的敏感性增加D
胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大，血流量多，故肝脏药物分布较多，容易产生首关效应E
胎儿的血脑屏障尚未发育完全，药物易进入中枢神经系统
考题
单选题下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（）A
药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢B
药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢C
对药物结构进行改造，引入亲水性基团，制成前药，可提高脑内分布D
葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内E
延长载体纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率
考题
单选题药物在脑内的分布说法不正确的是（）A
血液与脑组织之间存在屏障，称为血脑屏障B
血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C
药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素D
脑内的药物能直接从脑内排出体外E
药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
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