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3、下列关于药物t1/2的叙述,错误的有

A.具一级动力学特征的药物,其t1/2与给药剂量有关

B.代谢快、排泄快的药物,t1/2短

C.具一级动力学特征的药物,其t1/2与给药途径有关

D.具一级动力学特征的药物,其t1/2与给药剂量无关

E.具有非线性动力学特征的药物,其t1/2与给药剂量无关


参考答案和解析
B
更多 “3、下列关于药物t1/2的叙述,错误的有A.具一级动力学特征的药物,其t1/2与给药剂量有关B.代谢快、排泄快的药物,t1/2短C.具一级动力学特征的药物,其t1/2与给药途径有关D.具一级动力学特征的药物,其t1/2与给药剂量无关E.具有非线性动力学特征的药物,其t1/2与给药剂量无关” 相关考题
考题 下列关于青霉素类药物的使用,叙述错误的是()。

考题 下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物,其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数,不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效,半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加,药物在体内的消除速度取决于剂量的大小

考题 关于消除速率常数叙述正确的是( )。A.是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B.可用来衡量药物消除速度的快慢C.是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数D.与生物半衰期(t1/2)的关系为等于0.693/t1/2E.此值越小表明表观分布容积越小

考题 关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是( ) A、每经过一个t1/2,体内消除同样的药量B、是药物在体内消除一半所需的时间C、1/2越大,表明药物代谢、排泄越慢D、可用来衡量药物消除速度的快慢

考题 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物

考题 关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是A.每经过一个t1/2,体内消除同样的药量B.是药物在体内消除一半所需的时间C.与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0.693/KD.可用来衡量药物消除速度的快慢E.t1/2越大,表明药物代谢、排泄越慢

考题 下列关于t1/2的叙述中,哪一项是错误的A.是临床制定给药方案的主要依据B.指血浆药物浓度下降一半的量C.指血浆药物浓度下降一半的时间D.按一级动力学消除的药物,t1/2=0.693/KE.反映药物在体内消除的快慢

考题 下列关于影响中药药理作用的药物因素的叙述,错误的是( )

考题 下列关于有免疫功能抑制作用药物的叙述,错误的是A、秦艽B、苦参C、雷公藤D、防己E、人参

考题 下面的程序段中,有()处错误。template T2 func(T1 a,b){return(a>b) ?(a) :(b) ;}A. 下面的程序段中,有( )处错误。 template <class T1,T2> T2 func(T1 a,b) { return (a>b) ?(a) :(b) ; }A.1B.2C.3D.4

考题 关于生物半衰期(t1/2)的描述,错误的是( )A.t1/2是药物在体内消除一半所需要的时间B.t1/2用来衡量药物消除速度的快慢C.消除速率常数越大,t1/2越大D.t1/2可以用来初步确定给药间隔E.t1/2越大,表明药物在体内停留时间越长

考题 下列关于有免疫功能抑制作用药物的叙述,错误的是( )

考题 关于一级动力学消除方式的叙述,( )是错误的。 A. 与血浆中药物浓度成正比 B. t1/2固定 C. 经5个t1/2血药浓度达稳态 D. 临床常用药物治疗量时以此方式消除 E. 多次给药消除时间延长

考题 关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标 B.对线性动力学特征的药物而言,t1/2是药物的特征参数 C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用t1/2表示 D.联合用药与单独用药相比,药物的t1/2不会发生改变 E.同一药物用于不同个体时,由于病理或生理状况的不同,t1/2可能改变

考题 关于SE序列T1加权像的叙述,错误的是()A、T1加权像就是T1像B、T1加权像的信号对比主要由组织的T1值决定C、短TR时,长T1组织的信号弱D、短TE可减少T2影响,突出T1E、短TR、短TE可获得T1加权像

考题 某药物消除符合一级动力学过程,单次给药多久后药物浓度可消除99.9%()A、3个t1/2B、5个t1/2C、10个t1/2D、100个t1/2E、500个t1/2

考题 关于生物等效性研究的清洗期,叙述错误的是()A、是指两次试验周期之间的间隔时间,或交叉试验时各次用药间隔的时间B、为避免前一次所用药物对后一次试验产生影响C、生物利用度试验时,清洗期根据受试药物的药物消除半衰期(t1/2)确定D、一般不小于5个t1/2E、应保证受试药物体内消除99%以上

考题 根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔,使治疗达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应,能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计,叙述错误的是()A、多剂量给药,经6个药物消除半衰期(t1/2)可达稳态血药浓度B、单剂量给药,经6个t1/2可完成药物从体内基本消除C、中速处置类药物,为迅速达到有效治疗浓度,可按t1/2给药,首次给予负荷剂量D、t1/2短且治疗窗较宽的药物,可适当加大给药剂量,缩短给药间隔E、t1/2短且治疗窗较窄的药物,可静脉滴注1/2tF、t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药

考题 下列关于T1/2描述中,错误的是()A、一般是指血浆药物浓度下降一半的量B、一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C、按一级动力学规律消除的药,其T1/2是固定的D、T1/2反映药物在体内消除速度的快慢

考题 适合制成缓释制剂的药物是A、剂量很大的药物B、t1/2<1小时C、t1/2<0.1小时D、t1/2=3~6小时

考题 关于T3和T4,下列叙述正确的是()A、T3的血浆蛋白结合率高于T4B、T1起效快,作用强C、T1起效慢,作用持久D、T1起效快,作用持久E、T3起效慢,作用弱

考题 关于一级动力学的叙述,正确的是()A、与血浆中药物浓度成正比B、半衰期为定值C、每隔1个t1/2给药1次,经5个t1/2血药浓度大稳态D、是药物的主要消除方式E、多次给药消除时间延长

考题 关于咪达唑仑的叙述,错误的是()。A、t1/2β是2.1~3.1hB、水溶性药物C、可与碱性药物混合后应用D、局部刺激轻微E、口服首过效应大

考题 多选题关于一级动力学的叙述,正确的是()A与血浆中药物浓度成正比B半衰期为定值C每隔1个t1/2给药1次,经5个t1/2血药浓度大稳态D是药物的主要消除方式E多次给药消除时间延长

考题 单选题关于缓、控释制剂的特点,叙述错误的是()A 减少给药次数B 避免峰谷现象C 降低药物的不良反应D 适用于药物消除半衰期很长的药物(t1/2>24小时)E 减少用药总剂量

考题 单选题今有A、B两种不同药物,给一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下,请问下列叙述正确的是(  )。剂量  药物A的  药物B的(mg) t1/2(h)  t1/2(h)40   10      3.4760   15      3.4780   20      3.47A 药物A是以二级过程消除B 药物B是以二级过程消除C 药物A是以一级过程消除D 药物B是以一级过程消除E 药物B是以零级过程消除

考题 单选题下列哪种药物适合作缓控释制剂?(  )A 药效激烈的药物B 半衰期很短的药物(t1/2<1h)C 剂量小的药物D 半衰期很长的药物(t1/2>24h)E 有特定吸收部位的药物

考题 单选题某药物消除符合一级动力学过程,单次给药多久后药物浓度可消除99.9%()A 3个t1/2B 5个t1/2C 10个t1/2D 100个t1/2E 500个t1/2