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10、基因芯片的原理是在一块芯片表面固定成百上千的带有荧光标记的靶核苷酸探针，当溶液中的结核杆菌核酸序列与芯片上的核酸探针产生互补匹配时，通过荧光强度确定探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。
参考答案和解析
正确
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考题
关于探针的叙述不正确的是( )。A、探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等B、要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测C、具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交D、应是单链，若为双链用前需先行变性为单链E、作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列
考题
核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。影响探针杂交特异性的主要因素是A、温度B、特异性探针C、载体D、标志物E、核酸片段大小常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是A、固相－液相杂交B、原位杂交C、液相－液相杂交D、液相－固相杂交E、荧光原位杂交
考题
单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有A、一般采用缩位设计法B、包括与靶序列完全匹配的野生型探针C、3种不同的单碱基变化的核苷酸探针D、靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号E、可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描
考题
对杂交信号检测的判读哪些是对的 ( )A、探针与样品中标记的靶序列匹配不完全时只有弱信号B、可以根据完全匹配与不完全匹配杂交的信号比值来判断阳性C、如果三条以上探针一靶序列成阳性信号，可定性判断基因的表达D、能进行完全匹配的探针一靶序列杂交信号信号明显E、探针与样品中标记的靶序列不完全匹配时才有信号
考题
关于基因芯片的说法，不正确的是（）。A、可将靶DNA固定于支持物上B、可用于大量不同靶DNA的分析C、可将大量探针分子固定于支持物上D、可用于对同一靶DNA进行不同探针序列的分析E、可将根据基因翻译的多肽固定于支持物上
考题
核酸原位杂交是（）A、核酸分子杂交技术与组织细胞化学和免疫组织化学结合起来的一种杂交方法B、基本原理及探针的标记方法与传统核酸分子杂交技术相同C、不能确定与探针互补的核酸序列在细胞内的空间位置D、不需要将核酸从细胞中提取出来
考题
下列关于探针的描述中错误的是（）A、实时PCR技术不需要探针B、用于核酸分子杂交C、用于DNA印迹或RNA印迹D、探针序列已知，可通过对探针的检测来判断核酸样品的相关信息E、探针的标记是为了方便后续的检测
考题
核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸（DNA或RNA）片段，它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合，用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性，以及同源片段的大小。关于寡核苷酸探针，叙述正确的是（）A、序列短，对碱基组成和探针结构要求不高B、杂交时间长，杂交信号强C、灵敏性和特异性都很高D、可以用于点突变的检测E、制备方法复杂，价格较高
考题
核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸（DNA或RNA）片段，它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合，用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性，以及同源片段的大小。关于核酸探针，与cDNA探针的特点不相符的是（）A、标记方法成熟，有多种标记方法可供选择B、可以克隆到质粒载体中进行无限繁殖，制备方法简便C、适用于基因表达的检测D、相对于RNA而言，cDNA探针不易降解E、不含有基因的内含子序列，用于检测基因表达时杂交效率要明显低于DNA探针
考题
核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是（）A、固相－液相杂交B、原位杂交C、液相－液相杂交D、液相－固相杂交E、荧光原位杂交
考题
基因芯片技术是近几年发展起来的新技术，将待测DNA分子用放射性同位素或荧光物质标记，如果能与芯片上的单链DNA探针配对，它们就会结合起来，并出现“反应信号”。下列说法中错误的是（）A、基因芯片的工作原理是碱基互补配对B、待测的DNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片测序C、“反应信号”是由待测DNA分子与基因芯片上的放射性探针结合产生的D、由于基因芯片技术可以检测待测DNA分子，因而具有广泛的应用前景
考题
基因芯片技术是指将大量的探针分子固定于支持物上，然后与携带荧光标记的DNA样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获得样品分子的（）和（）信息。A、数量B、序列C、体积D、温度
考题
单选题根据探针标记时的反应方式不同，核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是（）A
随机引物法B
缺口平移法C
T4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端D
Klenow片段标记DNA的3′末端E
PCR标记法
考题
单选题下列关于探针的描述中错误的是（）A
实时PCR技术不需要探针B
用于核酸分子杂交C
用于DNA印迹或RNA印迹D
探针序列已知，可通过对探针的检测来判断核酸样品的相关信息E
探针的标记是为了方便后续的检测
考题
填空题（）是将大量的核酸探针分子固定于支持物上，然后与标记的样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度，今儿获得样品分子的数量和序列信息。它具有快速、高通量和高准确性的特性。
考题
多选题核酸原位杂交是（）A核酸分子杂交技术与组织细胞化学和免疫组织化学结合起来的一种杂交方法B基本原理及探针的标记方法与传统核酸分子杂交技术相同C不能确定与探针互补的核酸序列在细胞内的空间位置D不需要将核酸从细胞中提取出来
考题
多选题基因芯片技术是指将大量的探针分子固定于支持物上，然后与携带荧光标记的DNA样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获得样品分子的（）和（）信息。A数量B序列C体积D温度
考题
单选题关于探针的叙述不正确的是（）。A
探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等B
要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测C
具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交D
应是单链，若为双链用前需先行变性为单链E
作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列
考题
多选题单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有（ ）A一般采用缩位设计法B包括与靶序列完全匹配的野生型探针C3种不同的单碱基变化的核苷酸探针D靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号E可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描
考题
单选题核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸（DNA或RNA）片段，它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合，用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性，以及同源片段的大小。关于寡核苷酸探针，叙述正确的是（）A
序列短，对碱基组成和探针结构要求不高B
杂交时间长，杂交信号强C
灵敏性和特异性都很高D
可以用于点突变的检测E
制备方法复杂，价格较高
考题
单选题关于基因芯片的说法，不正确的是（）。A
可将靶DNA固定于支持物上B
可用于大量不同靶DNA的分析C
可将大量探针分子固定于支持物上D
可用于对同一靶DNA进行不同探针序列的分析E
可将根据基因翻译的多肽固定于支持物上
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