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药品安全风险为人们使用药品后,产生能引起人体生理与生化机能紊乱等有害反应的可能性,以及损害发生的严重性的结合。其中药品安全风险的特点不包括

A.不可避免性

B.不可控制性

C.不可预见性

D.复杂性


参考答案和解析
D
更多 “药品安全风险为人们使用药品后,产生能引起人体生理与生化机能紊乱等有害反应的可能性,以及损害发生的严重性的结合。其中药品安全风险的特点不包括A.不可避免性B.不可控制性C.不可预见性D.复杂性” 相关考题
考题 药品安全风险的特点不包括()A.复杂性B.严重性C.不可避免性D.不可预见性

考题 关于药品安全风险的说法错误的是( )A.药品安全风险可分为自然风险和人为风险B.药品安全的自然风险,又称“必然风险”“固有风险”,是药品的内在属性C.药品安全的人为风险,属于“偶然风险”的范畴D.药品质量问题导致的风险不属于药品安全的人为风险

考题 .关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药,用药差错是导致药品安全风险的关键因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

考题 下列说法错误的是()。A.药品安全风险特点:复杂性、不可预见性、不可避免性B.药品安全管理最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来,形成全链条管理C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.药品安全风险可分为人为风险和自然风险,前者是药品的内在属性,属于药品设计风险,是客观存在的;后者属于“偶然风险”,存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节,是我国药品安全风险的关键因素

考题 药品安全风险为人们使用药品后,产生能引起人体生理与生化机能紊乱等有害反应的可能性,以及损害发生的严重性的结合。药品安全风险的特点不包括()A、不可预见性-药品的风险往往难以预计B、不可避免性-囿于人类对药品认识的局限性,药品不良反应往往会伴随着治疗作用不可避免的发生C、复杂性-药品安全风险存在于药品生命周期的各个环节,受多种因素影响D、两重性-药品安全风险既有有利的一面,又有不好的一面

考题 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,正确的是A、药品人为风险决定药品具有不可避免的药品安全风险B、药品不良反应是导致药品安全风险的关键因素C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

考题 关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是( )A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

考题 关于药品安全风险的说法,正确的是()。 A.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A、加强药品的上市后监管B、保证药品的质量和安全性C、及时控制药品风险D、有效控制药品风险E、保障公众用药安全

考题 直接接触药品的包装和容器,必须A.与药品不发生化学反应 B.不发生组分脱落或迁移到药品中 C.无毒 D.无菌 E.能保证用药安全和方便使用

考题 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是( )A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是,要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素。

考题 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是《》( )A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素 C.药品上市许可持有人承担药品全生命周期质量与风险管理的主体责任 D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

考题 关于药品安全风险分类的理解,错误的是A.自然风险是药品内在的,主要发生在药品设计环节 B.人为风险是药品外在的,存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节 C.人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素 D.自然风险是偶然发生的,人为风险是必然发生的

考题 下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是A.药品再评价 B.药品不良反应的调查与评价 C.药品临床应用管理 D.药品召回

考题 所谓安全的药品是人们认为它对人体损害的风险程度在可接受的水平,是一种“可接受”的有临床疗效的药品,安全是权衡药品风险/收益的结果。

考题 药品安全风险的特点不包括()A、复杂性B、严重性C、不可避免性D、不可预见性

考题 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()A、药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B、不合理用药,用药差错是导致药品安全风险的关键因素C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

考题 药品安全风险的特点包括()A、复杂性B、严重性C、不可预见性D、不可避免性

考题 关于药品安全,错误的是()A、药品安全是重大的民生问题、经济问题、政治问题和公共安全问题B、药品安全管理就是药品安全的风险管理,要形成全链条管理C、药品安全风险可分为自然风险和人为风险,自然风险存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节,是我国药品安全风险的关键因素D、药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可避免性

考题 为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据()等有关法律法规,制定本办法。

考题 中药注射剂在临床使用时发生不良反应的因素()A、临床上应用缺乏广泛性B、临床医生以及公众对药品本身特有的属性通过广告宣传来认识C、药品说明书对于药品安全性相关项以及风险描述不够完善D、药品配制和输注过程中的风险因素很低

考题 单选题以下关于药品安全风险的理解,错误的是( )A 药品上市前控制药品安全风险主要靠GLP和GCPB 药品生产企业需要在整个生命周期控制药品安全风险C 药品安全风险复杂、不可避免、不可预见,但是可以控制为零风险D 药品上市后控制安全风险的手段主要有药品不良反应报告、药品再评价和药品召回

考题 单选题有关药品安全的说法,错误的是()A 药品安全风险受多种因素影响,应在生产阶段消除安全风险B 药品安全风险中的设计风险属于必然风险,称为自然风险C 药品安全风险中的制造和使用风险属于人为风险,称为偶然风险D 药品生产企业肩负药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作

考题 判断题所谓安全的药品是人们认为它对人体损害的风险程度在可接受的水平,是一种“可接受”的有临床疗效的药品,安全是权衡药品风险/收益的结果。A 对B 错

考题 单选题关于药品安全,错误的是()A 药品安全是重大的民生问题、经济问题、政治问题和公共安全问题B 药品安全管理就是药品安全的风险管理,要形成全链条管理C 药品安全风险可分为自然风险和人为风险,自然风险存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节,是我国药品安全风险的关键因素D 药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可避免性

考题 单选题执业药师刘某关于药品安全风险的理解,正确的是(  )。A 药品安全相对性体现在药品生产过程中B 药品安全相对性要求达到零风险程度C 药品安全相对性取决于上市前对药品安全评价认知的局限以及不容易量化评价风险和收益D 药品风险相对性要求对风险的绝对控制

考题 单选题药品安全风险的特点不包括()A 复杂性B 严重性C 不可避免性D 不可预见性

考题 多选题药品安全风险的特点说法正确的是( )A具有复杂性、不可预测和不可避免B自然风险,是药品的内在属性,属于药品设计风险C偶然风险,是我国药品安全风险的关键因素D加强药品研制、生产、经营、使用环节管理