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名词解释:基因多态性,基于代谢的药物-药物相互作用,酶诱导作用,酶抑制作用。


参考答案和解析
极少数的药物代谢酶、转运体和受体基因有遗传多态性现象
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考题 以基因为导向的个体化用药研究主要基于A、药物代谢酶的基因多态性B、药物直接作用靶位的基因多态性C、药物转运蛋白的基因多态性D、遗传多态性E、药物载体的多态性

考题 许多药物可抑制CYP酶,使联用的相关药物的代谢减慢A.酶诱导相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羟色胺综合征D.尿液PH变化引起药物排泄的改变E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)

考题 一些药物诱导细胞色素CYP等酶的活性,使联用的药物加速代谢A.酶诱导相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羟色胺综合征D.尿液PH变化引起药物排泄的改变E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)

考题 保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为A.吸收过程的药物相互作用B.分布过程的药物相互作用C.酶诱导作用D.酶抑制作用E.影响药物肾排泄的相互作用

考题 丙磺舒可作为青霉素的抗菌增效剂是因为A.吸收过程的药物相互作用B.分布过程的药物相互作用C.酶诱导作用D.酶抑制作用E.影响药物肾排泄的相互作用

考题 酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A.吸收B.消除C.代谢D.排泄SX 酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A.吸收B.消除C.代谢D.排泄E.循环

考题 酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的 A、生物利用度B、分布C、代谢D、排泄E、消除

考题 酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A:吸收 B:消除 C:代谢 D:排泄 E:循环

考题 4) 许多药物可抑制CYP酶,使合用的相关药物的代谢减慢A.酶诱导相互作用 B.酶抑制相互作用 C.5-羟色胺综合征 D.尿液pH变化引起药物排泄的改变 E.单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)

考题 药物基因组学研究表明,药物效应基因大致 可分为以下三类 A.药物诱导酶 B.药物代谢酶 C.药物抑制酶 D.药物作用靶点 E.致病相关基因

考题 A.抑制肝药物代谢酶的作用 B.酶诱导作用 C.5-羟色胺综合征 D.影响药物的肾排泄 E.酶抑制作用巴比妥类药物可使口服抗凝血药物作用降低,属于

考题 利福平降低茶碱血药浓度是因为()A、吸收过程的药物相互作用B、分布过程的药物相互作用C、酶诱导作用D、酶抑制作用E、影响药物肾排泄的相互作用

考题 药物代谢和排泄过程中不是药物相互作用的是()A、酶的诱导作用B、酶的抑制作用C、单胺氧化酶抑制类药物对肝药酶有抑制作用D、两种共同由肾小管主动排泌的药物联合应用,均使该两种药物作用时间增长,疗效或毒性增强

考题 药物基因组学研究表明,药物效应基因大致可分为以下三类()A、药物诱导酶B、药物代谢酶C、药物抑制酶D、药物作用靶点E、致病相关基因

考题 巴比妥类药物可使口服抗凝血药物作用降低属于()A、酶诱导作用B、酶抑制作用C、5-羟色胺综合征D、影响药物肾脏排泄E、单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用

考题 丙磺舒可作为青霉素的抗菌增效剂是因为()A、吸收过程的药物相互作用B、分布过程的药物相互作用C、酶诱导作用D、酶抑制作用E、影响药物肾排泄的相互作用

考题 保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为()A、吸收过程的药物相互作用B、分布过程的药物相互作用C、酶诱导作用D、酶抑制作用E、影响药物肾排泄的相互作用

考题 许多药物可抑制CYP酶,()使联用的相关药物的代谢减慢A、酶诱导相互作用B、酶抑制相互作用C、5-羟色胺综合征D、尿液pH变化引起药物排泄的改变E、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)

考题 一些药物诱导细胞色素CYP等酶的活性,()使联用的药物加速代谢A、酶诱导相互作用B、酶抑制相互作用C、5-羟色胺综合征D、尿液pH变化引起药物排泄的改变E、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)

考题 单选题丙磺舒可作为青霉素的抗菌增效剂是因为()A 吸收过程的药物相互作用B 分布过程的药物相互作用C 酶诱导作用D 酶抑制作用E 影响药物肾排泄的相互作用

考题 单选题药物代谢和排泄过程中不是药物相互作用的是()A 酶的诱导作用B 酶的抑制作用C 单胺氧化酶抑制类药物对肝药酶有抑制作用D 两种共同由肾小管主动排泌的药物联合应用,均使该两种药物作用时间增长,疗效或毒性增强

考题 多选题药物基因组学研究表明,药物效应基因大致可分为以下三类()A药物诱导酶B药物代谢酶C药物抑制酶D药物作用靶点E致病相关基因

考题 多选题影响药物代谢的因素有(  )。A酶诱导和抑制作用B生理因素和基因多态性C代谢反应的立体选择性D给药途径和剂型的影响E给药剂量的影响

考题 多选题影响药物代谢的因素有( )A给药途径和剂型的影响B给药剂量的影响C代谢反应的立体选择性D酶诱导作用和抑制作用E基因多态性

考题 单选题考来烯胺降低地高辛血药浓度是因为()。A 吸收过程的药物相互作用B 分布过程的药物相互作用C 酶诱导作用D 酶抑制作用E 影响药物肾排泄的相互作用

考题 多选题以基因为导向的个体化用药研究主要基于()A药物代谢酶的基因多态性B药物直接作用靶位的基因多态性C药物转运蛋白的基因多态性D遗传多态性E药物载体的多态性

考题 单选题利福平降低茶碱血药浓度是因为()A 吸收过程的药物相互作用B 分布过程的药物相互作用C 酶诱导作用D 酶抑制作用E 影响药物肾排泄的相互作用

考题 单选题保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为()A 吸收过程的药物相互作用B 分布过程的药物相互作用C 酶诱导作用D 酶抑制作用E 影响药物肾排泄的相互作用