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已知靶点的me-too药物的药效不可能超过首创药物


参考答案和解析
A
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考题 根据下面资料,回答题:药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是 查看材料A.无效B.效果良好C.无效,缘于非此药的作用靶点D.无效,缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整

考题 给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是 查看材料A.致病基因不同,无效B.针对作用靶点,效果良好C.无此药的作用靶点,无效D.不能代谢为活性形式,无效E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想。剂量要调整

考题 给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是 查看材料A.非致病基因,无效B.正中作用靶点,效果良好C.无效,非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想

考题 影响药物疗效的两个基本因素是 () (A) 药物的基本结构(B) 药物到达作用部位的浓度(C) 药物与生物靶点的特异性结合(D) 药物的药效基团(E) 药物的体内吸收能力

考题 结合位点指的是()? A、药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分B、药物分子与靶点的结合部分C、药物分子中与靶点结合的官能团D、药物分子与靶点结合时的化学键

考题 影响巴比妥类药物药效的主要因素为A、药物的理化性质B、丙二酰脲母核上取代基的供电性强弱C、药物-作用靶点之间的非共价键合类别D、体内代谢难易程度E、优势构象

考题 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是A、无效B、效果良好C、无效,缘于非此药的作用靶点D、无效,缘于体内不能代谢为活性形式E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A、致病基因不同,无效B、针对作用靶点,效果良好C、无此药的作用靶点,无效D、不能代谢为活性形式,无效E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A、非致病基因,无效B、正中作用靶点,效果良好C、无效,非此药作用靶点D、无效,缘于体内不能代谢E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想

考题 下列说法错误的是A.药物作用的持续时间则主要取决于药物消除速度 B.药物分布到达作用部位的速度越快,起效就越迅速 C.药物和作用部位的亲和力越强,药效就越强且越持久 D.药物在靶部位停留时间越长,药效就越持久 E.药物血药浓度与药效成正比关系

考题 实施治疗药物监测(TDM)的药物必须符合下列哪些条件( )A.体液药物浓度变化可以反映靶位局部浓度的变化 B.药效和药物浓度有密切的相关性 C.测定技术可行 D.已知药物的有效浓度范围 E.药效不能用临床指标评价的药物

考题 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是 A.致病基因不同,无效 B.针对作用靶点,效果良好 C.无此药的作用靶点,无效 D.不能代谢为活性形式,无效 E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整

考题 共用题干 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A:非致病基因,无效B:正中作用靶点,效果良好C:无效,非此药作用靶点D:无效,缘于体内不能代谢E:基因变异影响药物结合靶点,药效不理想

考题 共用题干 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A:致病基因不同,无效B:针对作用靶点,效果良好C:无此药的作用靶点,无效D:不能代谢为活性形式,无效E:基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整

考题 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是 A.无效 B.效果良好 C.无效,缘于非此药的作用靶点 D.无效,缘于体内不能代谢为活性形式 E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整

考题 被动靶向制剂是用修饰的药物载体作为导弹,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。

考题 药物靶点的内涵

考题 实施治疗药物监测(TDM)的药物必须符合下列哪些条件()A、体液药物浓度变化可以反映靶位局部浓度的变化B、药效和药物浓度有密切的相关性C、药效不能用临床指标评价的药物D、已知药物的有效浓度范围E、测定技术可行

考题 新药的研究开发主要模式有()A、创制新颖的分子结构类型“NCE”B、创制“ME-TOO”新药C、传统药物、天然药物的研究与开发D、应用现代生物技术、开发新的生化药品E、已知药品的进一步研究开发

考题 主动靶向制剂是指用()的药物载体作为药物“导弹”,将药物定向地输送到靶区浓集而发挥药效。()的载药微粒,不被巨噬细胞摄取,改变了微粒在体内的()而直接到达特定靶部位。

考题 合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。

考题 “me-too” 药物(“me-too”drug)

考题 填空题主动靶向制剂是指用()的药物载体作为药物“导弹”,将药物定向地输送到靶区浓集而发挥药效。()的载药微粒,不被巨噬细胞摄取,改变了微粒在体内的()而直接到达特定靶部位。

考题 单选题给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是(  )。A 致病基因不同,无效B 针对作用靶点,效果良好C 无此药的作用靶点,无效D 不能代谢为活性形式,无效E 基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整

考题 填空题合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。

考题 单选题影响巴比妥类药物药效的主要因素为(  )。A 药物的理化性质B 丙二酰脲母核上取代基的供电性强弱C 药物-作用靶点之间的非共价键合类别D 体内代谢难易程度E 优势构象

考题 多选题实施治疗药物监测(TDM)的药物必须符合下列哪些条件()A体液药物浓度变化可以反映靶位局部浓度的变化B药效和药物浓度有密切的相关性C药效不能用临床指标评价的药物D已知药物的有效浓度范围E测定技术可行

考题 单选题给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是(  )。A 非致病基因,无效B 正中作用靶点,效果良好C 无效,非此药作用靶点D 无效,缘于体内不能代谢E 基因变异影响药物结合靶点,药效不理想

考题 名词解释题“me-too” 药物(“me-too”drug)

考题 多选题新药的研究开发主要模式有()A创制新颖的分子结构类型“NCE”B创制“ME-TOO”新药C传统药物、天然药物的研究与开发D应用现代生物技术、开发新的生化药品E已知药品的进一步研究开发