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4、2015版中国药典于（）开始实施

A．2015年1月1日

B．2015年7月1日

C．2015年12月1日

D．2016年1月1日

参考答案和解析
C
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考题 《中国药典》规定,药物储藏于冷处的温度为( )A.≤-4℃B.≤0℃C.2℃～10℃D.≤20℃E.10℃～25℃
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考题 下列叙述正确的是A．《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施B．首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版C．《美国国家处方集》的英文缩写为USPD．《英国药典》由凡例、正文、附录组成E．《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则
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考题 下列关于中国药典的叙述错误的是A、中国药典由凡例、正文和附录等构成B、中国药典每五年修订一次C、三部为生物制品D、中国药典分为4册E、中国药典现行版为2010年版
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考题 《中国药典》第一次分为3部的是A、《中国药典》1953年版B、《中国药典》1963年版C、《中国药典》1985年版D、《中国药典》2000年版E、《中国药典》2005年版
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考题 中华人民共和国第一部药典是A、《中国药典》1949年版B、《中国药典》1953年版C、《中国药典》1963年版D、《中国药典》1977年版E、《中国药典》1985年版
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考题 中国药典、美国药典：
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考题 关于药典的出版周期《中国药典》（ ）。A：1年 B：2年 C：3年 D：4年 E：5年
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考题 从2005年版《中国药典》开始，药典分三部收载药品品种，其中二部收载（）A.中药 B.生物制剂 C.化学药品 D.附录
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考题 有关《中国药典》说法正确的是A.由国家药典委员会编制和修订 B.《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用 C.现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准 D.《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成 E.《中国药典》为"部颁标准"
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考题 药典的定义是什么？哪年版《中国药典》开始将药典分为第一、第二、第三部？
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考题 中国药典哪一年版开始首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为药典第三部？
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考题 《中国药典》2010年版于（）起正式执行。本版药典分三部，一部收载（）；（）；（）和（）。二部收载（）、（）、（）、（）以及（）等，三部收载（）等。
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考题 我国生产许可证制度于（）开始正式实施。A、1980年8月B、1984年4月C、1985年4月D、1988年8月
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考题 中国药典正确的表达为（）。A、Ch.PB、中国药典C、CP（2005）D、中国药典（2005年版）E、中华人民共和国药典
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考题 新中国成立后我国第一部药典于（）年出版。A、[1950]B、[1953]C、[1963]D、[1977]
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考题 《中国药典》（2010年版）于（）起执行。
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考题 中国药典从（）年开始分为三部。A、1953B、1995C、2000D、2005E、1990
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考题 中国药典 （2015年版）分为四部，其中，制剂通则收载于（）A、中国药典一部B、中国药典二部C、中国药典三部D、中国药典四部
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考题 《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。
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考题 首次将生物制品单独列为一部的是（）A、《中国药典》1990年版B、《中国药典》1995年版C、《中国药典》2000年版D、《中国药典》2005年版E、《中国药典》2010年版
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考题 化学药品、抗生素通常收载于（）A、中国药典一部B、中国药典二部C、中国药典三部D、中国药典四部
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考题 填空题《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。
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考题 单选题首次将生物制品单独列为一部的是（）A 《中国药典》1990年版B 《中国药典》1995年版C 《中国药典》2000年版D 《中国药典》2005年版E 《中国药典》2010年版
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考题 单选题化学药品、抗生素通常收载于（）A 中国药典一部B 中国药典二部C 中国药典三部D 中国药典四部
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考题 问答题药典的定义是什么？哪年版《中国药典》开始将药典分为第一、第二、第三部？
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考题 单选题中国药典 （2015年版）分为四部，其中，制剂通则收载于（）A 中国药典一部B 中国药典二部C 中国药典三部D 中国药典四部
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考题 其它(1).《中国药典》规定，小蜜丸的溶散时限为（）|(2).《中国药典》规定，水丸的溶散时限为（） |(3).《中国药典》规定，浓缩丸的溶散时限为（）|(4).《中国药典》规定，大蜜丸的溶散时限为（）
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考题 单选题指导正确使用《中国药典》的是（）A 《美国药典》B 《中国药典》C 《英国药典》D 凡例E 通则
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